DSPE-PEG-c(RGDfk) (磷脂-聚乙二醇-環(huán)狀RGDfk肽修飾)

產(chǎn)品名稱與組成

DSPE-PEG-c(RGDfk) 是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和環(huán)狀RGDfk肽（c(RGDfk)）組成的復(fù)合物。環(huán)狀RGDfk肽是一種結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的環(huán)狀肽，包含氨基酸序列RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸），并且通過二硫鍵或其他化學(xué)連接形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。與線性RGD肽相比，環(huán)狀RGD肽由于其環(huán)狀結(jié)構(gòu)的特性，通常表現(xiàn)出更高的親和力和穩(wěn)定性，能夠更有效地與整合素受體結(jié)合。DSPE作為載體，結(jié)合PEG提供了良好的藥物遞送平臺。

peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000

規(guī)格：100mg；250mg；500mg；1000mg；5g

用途：科研

包裝：瓶裝

產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司 

應(yīng)用

DSPE-PEG-c(RGDfk) 主要應(yīng)用于腫瘤靶向藥物遞送和基因治療。環(huán)狀RGDfk肽的引入顯著提高了藥物的靶向性和穿透力，尤其是在腫瘤細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞中，環(huán)狀結(jié)構(gòu)能夠增強(qiáng)與整合素的親和力。具體應(yīng)用包括：

高效靶向藥物遞送：通過RGDfk肽的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，DSPE-PEG-c(RGDfk)可以更有效地靶向腫瘤細(xì)胞，并增強(qiáng)藥物的積聚效果。這使得該系統(tǒng)特別適用于治療固體腫瘤。

*血管生成治療：與腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞上的整合素結(jié)合，DSPE-PEG-c(RGDfk)能夠抑制腫瘤血管生成，限制腫瘤生長。

基因治療：該系統(tǒng)同樣適用于基因遞送，環(huán)狀RGDfk肽能夠更高效地促進(jìn)核酸類藥物（如siRNA、mRNA）的細(xì)胞內(nèi)傳遞，提升基因治療的效果。

優(yōu)勢

環(huán)狀結(jié)構(gòu)增強(qiáng)親和力：環(huán)狀RGDfk肽與整合素的結(jié)合比線性肽更穩(wěn)定、更強(qiáng)，能夠有效增強(qiáng)靶向性。

提高藥物穩(wěn)定性：PEG的引入能增加藥物的穩(wěn)定性和生物半衰期，減少體內(nèi)清除。

增強(qiáng)治療效果：通過靶向遞送系統(tǒng)，藥物能夠直接作用于腫瘤細(xì)胞和腫瘤血管，提升治療效果并減少副作用。 

以上資料由小編ssl提供，僅用于科研

關(guān)于我們：

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