PPA-086是CDK12選擇性抑制劑,由Carrick Therapeutics研發(fā)。該化合物可以抑制CDK12, IC50為11 nM。PPA-086對A673細(xì)胞的IC50值為0.9 nM。具體數(shù)據(jù)可以參考專利WO2022263604
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