DPPE-Cap-Folate，二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-葉酸封端介紹
DPPE-Cap-Folate（二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-葉酸封端）是一種基于脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的靶向性功能分子，由DPPE（1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）與葉酸（Folic Acid, FA）通過(guò)柔性連接臂（Cap）共價(jià)偶聯(lián)而成。該分子結(jié)合了磷脂的膜整合特性與葉酸的受體靶向能力，廣泛用于構(gòu)建葉酸受體介導(dǎo)的脂質(zhì)體、納米顆粒和藥物遞送系統(tǒng)。
葉酸是一種水溶性維生素（維生素B9），其受體（Folate Receptor, FR）在多種腫瘤細(xì)胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）中過(guò)度表達(dá)，而在正常細(xì)胞中表達(dá)較低。因此，利用葉酸與其受體的高親和結(jié)合可實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的主動(dòng)靶向。DPPE-Cap-Folate正是基于這一機(jī)制設(shè)計(jì)的，將葉酸靶向性與磷脂自組裝能力相結(jié)合，為靶向性納米載體的構(gòu)建提供了高效策略。
DPPE部分提供脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，使該分子可在脂質(zhì)體制備過(guò)程中自發(fā)嵌入膜中。柔性連接臂（Cap）通常由短鏈脂肪酸或聚乙二醇（PEG）組成，作用是將葉酸基團(tuán)延伸至脂質(zhì)體表面，確保其空間暴露并*大化受體結(jié)合效率。
在藥物遞送系統(tǒng)中，DPPE-Cap-Folate常與其他磷脂如DSPC、DOPE、DSPE-PEG等共混，形成穩(wěn)定的葉酸靶向脂質(zhì)體（FA-Liposome）。該脂質(zhì)體可包載小分子化療藥物（如阿霉素、紫杉醇）、基因藥物（如siRNA）或光敏劑，實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向遞送與高效內(nèi)吞。
此外，DPPE-Cap-Folate還廣泛用于成像探針和診斷平臺(tái)的構(gòu)建。例如，將其引入熒光脂質(zhì)體或磁共振納米探針中，可實(shí)現(xiàn)葉酸受體介導(dǎo)的成像增強(qiáng)效果。
總的來(lái)說(shuō)，DPPE-Cap-Folate通過(guò)將脂質(zhì)自組裝與葉酸受體識(shí)別功能結(jié)合，賦予納米載體出色的靶向性與生物相容性，是腫瘤靶向藥物遞送和影像診斷領(lǐng)域的重要功能化材料。
規(guī)格：100mg 250mg 500mg 1000mg
用途：科研
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司
以上資料由小編ssl提供，僅用于科研
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極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝干冰運(yùn)輸。
低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中加裝冰袋運(yùn)輸。
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關(guān)鍵字： DPPE-Cap-Folate;二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-葉酸封端;
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