無色透明液體，來自78.01℃的餾出，能與水共沸。易揮發(fā)，可以與水及丙三醇、三氯甲烷、苯、乙醚等有機溶劑相混溶。

工業(yè)乙醇經(jīng)共沸精餾脫水得到含水量在0.1%以下的無水乙醇。

制藥工業(yè)。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑。應與氧化劑、酸類、堿金屬、胺類等分開存放，切忌混儲。

無色透明液體，來自78.01℃的餾出，能與水共沸。易揮發(fā)，可以與水及丙三醇、三氯甲烷、苯、乙醚等有機溶劑相混溶。

工業(yè)乙醇經(jīng)共沸精餾脫水得到含水量在0.1%以下的無水乙醇。

藥用輔料，溶劑。

• 本品為無色澄清液體；微有特臭；易揮發(fā)，易燃燒，燃燒時顯淡藍色火焰；加熱至約78°C即沸騰。

• 本品與水、甘油、三氣甲烷或乙醣能任意混溶。

相對密度

本品的相對密度（通則0601)不大于0. 8129,相當于含C2HsO 不少于95.0% (ml/ml)。

1. 取本品1ml，加水5ml與氫氧化鈉試液lml后，緩緩滴加碘試液2ml，即發(fā)生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。

2. 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1290圖）一致。

制藥工業(yè)。

酸堿度

取本品20ml，加水20ml,搖勻，滴加酚酞指示液2滴，溶液應為無色;再加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1.0ml,溶液應顯粉紅色。

溶液的澄清度與顔色

本品應澄清無色。取本品適量，與同體積的水混合后,溶液應澄清;在10°C放置30分鐘，溶液仍應澄清。

吸光度

取本品，以水為空白，照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定吸光度，在240nm的波長處不得過0.08;250?260nm的波長范圍內不得過0.06;270?340nm的波長范圍內不得過0.02。

揮發(fā)性雜質照氣相色譜法測定（通則0521)

1. 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液;起始溫度40°C,維持12分鐘，以每分鐘10°C的速率升溫至240°C,維持1 0分鐘；進樣口溫度為200°C;檢測器溫度為280°C。對照溶液(b )中乙醛峰與甲醇峰之間的分離度應符合要求。

2. 測定法 精密量取無水甲醇100u1,置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（a);精密量取無水甲醇50ul,乙50u1，置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100M,置10ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（b);精密量取乙縮醛150m1,置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取100M1,置10ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（c);精密量取苯100u1,置100ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，精密量取lOOpU置50ml量瓶中，用供試品稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液（d);取供試品作為供試品溶液a;精密量取4-甲基-2-戊醇150u1,置500ml量瓶中，加供試品稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液(b)。精密量取對照溶液(a)、(b)、(c)、(d)和供試品溶液(a)、（b)各1u1，分別注人氣相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液(a)如出現(xiàn)雜質峰，甲醇峰面積不得大于對照溶液(a)中甲醇峰面積的0.5 倍(0.02% ) ; 含乙醛和乙縮醛的總量按公式（1)計算，總量不得過0.001% (以乙醛計）；含苯按公式(2)計算，不得過0.0002% ;供試品溶液（b)中其他各雜質峰面積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積（0.03% ,以4-甲基-2-戊醇計）。

不揮發(fā)物

取本品40ml，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，于水浴上蒸干后，在105°C干燥2小時，遺留殘渣不得過lmg.

中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑。應與氧化劑、酸類、堿金屬、胺類等分開存放，切忌混儲。

消毒防腐藥、溶劑。

遮光，密封保存。