美托洛爾(2.5 mg/kg/h；輸注；11周)可減少ApoE中的促炎細(xì)胞因子和動(dòng)脈粥樣硬化?/? 小鼠[1]。美托洛爾(15mg/kg/q12h；即5天)在柯薩奇病毒B3誘導(dǎo)的病毒性心肌炎小鼠模型中顯示出抗炎和抗病毒作用[2]。美托洛爾(2.5 mg/kg；靜脈注射；3次大劑量注射)顯著降低了冠狀動(dòng)脈微栓塞(CME)大鼠的活化caspase-9蛋白表達(dá),并抑制心肌細(xì)胞凋亡[4]。動(dòng)物模型：雄性ApoE?/? 小鼠[1]劑量：2.5?mg/kg/h給藥：通過滲透泵給藥,11周結(jié)果：顯著減少胸主動(dòng)脈粥樣斑塊面積,降低血清TNFα和趨化因子CXCL1,并降低斑塊中的巨噬細(xì)胞含量。動(dòng)物模型：Balb/c小鼠,柯薩奇病毒B3(CVB3)誘導(dǎo)的病毒性心肌炎(VMC)模型[2]劑量：15mg/kg/q12h給藥：口服灌胃,連續(xù)5天結(jié)果：降低CVB3感染誘導(dǎo)的VMC病理評(píng)分,通過降低血清cTn-I水平保護(hù)心肌免受病毒損傷。降低心肌促炎細(xì)胞因子水平,增加抗炎細(xì)胞因子的表達(dá)。顯著降低心肌病毒滴度。