NCI-H1563人非小細胞肺癌細胞
產品信息：
NCI-H1563 是一種人非小細胞肺癌（NSCLC）細胞系，常用于肺癌相關研究，尤其是在非小細胞肺癌的分子機制、藥物篩選及腫瘤微環(huán)境研究等方面。以下是關于 NCI-H1563 細胞的介紹、培養(yǎng)操作及其特性：
產品名稱 | NCI-H1563人非小細胞肺癌細胞 | 英文名稱 | NCIH1563:NCI-H1563 |
貨號 | AXB7162 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞特性：
來源：NCI-H1563 細胞系于 1986 年從一名白人男性肺腺癌患者的胸腔積液中建立。
形態(tài)：細胞呈成纖維細胞樣，貼壁生長。
特性：該細胞系具有非小細胞肺癌的典型特征，適合用于研究非小細胞肺癌的發(fā)生機制、轉移機制及藥物反應。
應用：廣泛應用于腫瘤學研究、藥物篩選、信號通路研究等領域。
培養(yǎng)條件：
培養(yǎng)基：推薦使用 RPMI-1640 培養(yǎng)基，添加 10% 胎牛血清（FBS）和 1% 雙抗（青霉素/鏈霉素）。
培養(yǎng)環(huán)境：37℃、5% CO?、飽和濕度培養(yǎng)箱。
傳代比例：1:2 至 1:4，具體比例根據(jù)細胞生長密度調整。
凍存條件：使用含有 90% 血清和 10% DMSO 的凍存液。
培養(yǎng)操作：
復蘇細胞：
將含有 1 mL 細胞懸液的凍存管在 37℃ 水浴中迅速搖晃解凍。
將細胞懸液轉移至含有 5-6 mL 完全培養(yǎng)基的離心管中，1000 rpm 離心 5 分鐘，棄去上清液。
用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，37℃ 培養(yǎng)過夜。
細胞傳代：
觀察細胞密度，當達到 80%-90% 時進行傳代。
棄去舊培養(yǎng)基，用 PBS 潤洗細胞后加入胰酶（0.25% Trypsin-EDTA），37℃ 孵育至細胞脫落（通常 2-3 分鐘）。
加入含血清的完全培養(yǎng)基終止胰酶作用，輕輕吹打使細胞分散。
將細胞懸液轉移至離心管，1000 rpm 離心 5 分鐘，棄去上清液后用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞。
按適當比例分裝至新的培養(yǎng)瓶中，補充新鮮培養(yǎng)基。
凍存細胞：
收集對數(shù)生長期的細胞，1000 rpm 離心 5 分鐘，棄去上清液。
用凍存液重懸細胞，分裝至凍存管中，按照標準程序逐步降溫后存放于液氮罐中。
優(yōu)點：
研究價值：NCI-H1563 細胞系具有非小細胞肺癌的典型特征，對于研究肺癌的分子機制和開發(fā)治療策略具有重要價值。
貼壁生長：細胞貼壁生長，便于觀察和操作，適合多種實驗需求。
基本操作步驟：
原代培養(yǎng)：取材→分離→培養(yǎng)，需保持材料新鮮及嚴格無菌2。
傳代培養(yǎng)：貼壁細胞需胰酶消化，懸浮細胞可直接傳代，離心后重懸分瓶23。
凍存與復蘇：使用含10%DMSO的凍存液，程序降溫后液氮保存；復蘇時快速37℃水浴解凍。
具體特點如下：
環(huán)境與營養(yǎng)：需無菌環(huán)境、精確的溫度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），動物細胞常需血清，植物細胞需激素。
生長方式：貼壁細胞需表面附著，懸浮細胞自由漂浮，半貼壁半懸浮兼具兩者特性。
傳代與密度：貼壁細胞需胰酶消化傳代，懸浮細胞直接分瓶；密度達80%-90%時需傳代，避免營養(yǎng)枯竭與代謝抑制。
敏感性：對剪切應力、污染、溫度變化敏感，需定期更換培養(yǎng)液清除代謝物。
應用與局限：便于活細胞觀察與實驗控制，但體外環(huán)境與體內存在差異，長期傳代可能導致遺傳不穩(wěn)定與去分化。
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注意事項與應用：
無菌操作：必須嚴格無菌無毒，避免微生物污染和不同細胞間交叉污染。
營養(yǎng)需求：需提供氨基酸、維生素、無機鹽、促生長因子等，動物細胞還需血清。
抗生素使用：可添加雙抗或三抗預防污染，但長期培養(yǎng)不建議持續(xù)使用，以防產生耐藥性。
細胞培養(yǎng)技術是生物醫(yī)學研究的基礎工具，可用于細胞生理代謝、藥物篩選、疫苗生產等研究。不同細胞系的具體培養(yǎng)條件需參考相關文獻或實驗經驗調整。
關鍵字： NCI-H1563;人非小細胞肺癌細胞;貼壁細胞;
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