4-氨基-3-氯苯磺酰胺中文同義詞4-氨基-3-氯苯磺酰胺;2-氯-4-磺酰胺苯胺;3-氯-4-氨基苯磺酰氨;3-氯-4-氨基苯磺酰胺;間氯對(duì)氨基苯磺酰胺;2-氯-4-氨磺?；桨?2-氯-4-氨磺酰苯胺;氯甲苯噻嗪雜質(zhì)11英文名稱2-CHLORO-4-SULFAMOYLANILINE英文同義詞4-amino-3-chloro-benzenesulfonamid;4-amino-3-chlorobenzenesulfonamide;Benzenesulfonamide,4-amino-3-chloro-;3-14-00-02189(BeilsteinHandbookReference);2-CHLORO-4-SULFAMOYLANILINE;4-amino-3-chlorobenzene-1-sulfonamide;DiazoxideImpurity11;HydrochlorothiazideImpurity71CAS號(hào)53297-68-0分子式C6H7ClN2O2S分子量206.65EINECS號(hào)相關(guān)類別pharmaceticalMol文件53297-68-0.mol結(jié)構(gòu)式4-氨基-3-氯苯磺酰胺性質(zhì)熔點(diǎn)161°C沸點(diǎn)414.4±55.0°C(Predicted)密度1.558±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature酸度系數(shù)(pKa)9.83±0.60(Predicted)形態(tài)solid外觀米白至淺黃色固體InChIInChI=1S/C6H7ClN2O2S/c7-5-3-4(12(9,10)11)1-2-6(5)8/h1-3H,8H2,(H2,9,10,11)InChIKeyLFIOFZKZCDMGFG-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(S(N)(=O)=O)=CC=C(N)C(Cl)=C14-氨基-3-氯苯磺酰胺用途與合成方法生產(chǎn)方法63-74-153297-68-0以結(jié)晶磺胺為原料合成4-氨基-3-氯苯磺酰胺的一般步驟如下：在無水和厭氧條件下，將1mmol磺胺溶解于12mL四氫呋喃中。隨后加入2mmolN-氯代丁二酰亞胺（NCS）粉末，反應(yīng)混合物在40℃下攪拌反應(yīng)25小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑。將殘留物用30mL乙酸乙酯萃取。有機(jī)層依次用5mL飽和碳酸鉀溶液和5mL飽和氯化鈉溶液洗滌。洗滌后的有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾后經(jīng)柱層析純化（洗脫劑比例為二氯甲烷：乙酸乙酯=7：1）。最終得到188mg淺黃色粉末狀產(chǎn)物4-氨基-3-氯苯磺酰胺，收率為95%。參考文獻(xiàn)：[1]Patent:CN107400060,2017,A.Locationinpatent:Paragraph0011;0029;0030;0036;0037;0043-0044;0050-0051[2]IndianJournalofChemistry,SectionA:Inorganic,Physical,Theoretical&Analytical,1988,vol.27,#12,p.1028-1030