產(chǎn)品信息：
KALS-1細胞為人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞系，屬貼壁生長型，形態(tài)呈多邊形或上皮樣。其培養(yǎng)以1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基配10%胎牛血清及雙抗（青霉素/鏈霉素）為常規(guī)體系，置于37℃、5% CO?培養(yǎng)箱中維持。細胞傳代推薦1:2比例分瓶，當密度達80%-90%時進行，操作涉及PBS清洗、0.25%胰酶-EDTA消化（約1-2分鐘），隨后終止消化并離心重懸，分裝至新培養(yǎng)瓶補充新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。凍存方案多采用含10%DMSO的血清凍存液，程序降溫至-80℃后轉(zhuǎn)入液氮；復(fù)蘇則快速水浴解凍后離心洗滌，接種至培養(yǎng)瓶并次日換液。
以下分項詳述，便于對照操作：
產(chǎn)品名稱 | KALS-1細胞 | 英文名稱 | KALS1:KALS-1 |
貨號 | AXB6362 | 生長特性 | 貼壁生長 |
用途 | 僅用于科研 實驗 | 種屬 | 人 |
細胞基本特性
來源與形態(tài)：人源神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞；顯微鏡下多呈多邊形或多角形，貼壁伸展生長。
生長特性：貼壁依賴性生長，增殖速度中等，通常2-3天需換液一次，匯合度達80%-90%即可傳代。
培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件
基礎(chǔ)配方：推薦RPMI 1640或DMEM培養(yǎng)基，添加10%胎牛血清（FBS）及1%雙抗（青霉素/鏈霉素）。
培養(yǎng)環(huán)境：37℃恒溫，5% CO?氣體環(huán)境，培養(yǎng)箱濕度維持在70%-80%。
傳代操作流程（貼壁細胞標準法）
準備：預(yù)熱胰酶與培養(yǎng)基至37℃；75%酒精消毒操作臺及試劑外表面。
消化：吸棄舊培養(yǎng)液，PBS輕柔潤洗1-2次；加入1-2ml 0.25%胰酶-EDTA，37℃孵育1-2分鐘，顯微鏡下監(jiān)控至細胞間隙增大、大部分變圓脫落。
終止與重懸：加入含血清的新鮮培養(yǎng)基終止消化（約5-8ml），輕柔吹打成單細胞懸液；1000rpm離心5分鐘，棄上清，用新培養(yǎng)基重懸細胞沉淀。
分瓶：按1:2至1:5比例分裝至新培養(yǎng)瓶（如T25瓶），補充至總體5-8ml培養(yǎng)基，輕搖混勻后放回培養(yǎng)箱。
凍存與復(fù)蘇要點
凍存操作：選對數(shù)生長期細胞，消化后離心重懸于凍存液（90%FBS+10%DMSO），終濃度≥1×10? cells/ml；程序降溫盒控制-1℃/min至-80℃，2小時后轉(zhuǎn)入液氮長期保存。
復(fù)蘇操作：液氮取出凍存管，37℃水浴快速搖晃解凍（約1分鐘）；酒精消毒后轉(zhuǎn)移至離心管，加5ml預(yù)熱培養(yǎng)基，1000rpm離心5分鐘；棄上清后重懸接種T25瓶，次日換液。
注意事項與常見問題
運輸后處理：部分細胞脫落屬正常，可收集培養(yǎng)液離心后重懸接種；貼壁不牢的細胞建議離心富集再傳代。
消化控制：過度消化易致細胞損傷死亡，應(yīng)密切監(jiān)控顯微鏡下形態(tài)變化，避免細胞完全漂??；若碎片較多，可增加PBS洗滌步驟清除碎片。
污染防控：嚴格無菌操作，所有試劑過火或酒精消毒外表面；廢液及時密封處理，定期檢查細胞狀態(tài)與培養(yǎng)基渾濁度。
培養(yǎng)操作要點：
基礎(chǔ)培養(yǎng)基選擇：分為天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基（如DMEM、RPMI 1640）和無血清培養(yǎng)基45。目前以合成培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)基使用居多。
培養(yǎng)條件設(shè)置：
溫度：多數(shù)人和哺乳動物細胞為36-37℃，昆蟲細胞為27℃。
pH值：多數(shù)哺乳動物細胞為7.4，昆蟲細胞為6.2。
CO?濃度：通常維持5-7% CO?，多數(shù)細胞適合5% CO?氣氛。
滲透壓：控制在260-320mOsm/kg為宜。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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2,3-DPG(Human 2,3-Disphosphoglycerate,2) ELISA Kit 人2,3-二0酸甘油酸 | Anti-TNFRSF18/FITC 熒光素標記糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)壞死因子受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
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功能特點
通過被動運輸和主動運輸實現(xiàn)物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運；以ATP為核心載體，通過線粒體氧化磷酸化或葉綠體光合磷酸化途徑供能；通過受體-第二信使-效應(yīng)器的級聯(lián)反應(yīng)模式進行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；原核細胞采用二分裂，真核細胞則通過有絲分裂、減數(shù)分裂等方式繁殖；細胞可進行程序性死亡（凋亡），并在多細胞生物中實現(xiàn)分化形成不同組織
關(guān)鍵字： KALS-1;貼壁細胞;
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