抗脂質(zhì)過氧化能力/LPO抑制率測定試劑盒分光法/48樣
產(chǎn)品簡介：
過氧化脂質(zhì)具有破壞生物膜的作用，導(dǎo)致細胞破壞、機體損傷。以硫代巴比妥酸 (TBA) 法 測定外源添加的脂質(zhì)過氧化體系的產(chǎn)物丙二醛，終形成在535nm 處有特征吸收峰的有色 產(chǎn)物。當(dāng)加入抗脂質(zhì)過氧化物質(zhì)(LPO) 時，它能抑制外源脂質(zhì)過氧化體系中產(chǎn)物丙二醛的 產(chǎn)生，從而使溶液在535nm 處光吸收減弱。故可以通過測定 A535 值來評價抗脂質(zhì)過氧 化物質(zhì)的能力即抑制脂質(zhì)過氧化 (LPO) 能力。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑1cm)、可調(diào)式移液器、天平、離心機。
抗脂質(zhì)過氧化能力( L P O抑制率)的測定：
建議正式實驗前選取2個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費!
1、樣本制備：
①組織樣本稱取0 . 1g 樣本(若是干樣可取0.02-0.05g), 加 入 1mL 的 8 0 % 乙 醇 ( 自 備)進行勻漿，勻漿后轉(zhuǎn)入2mL 離心管中；于50℃,200-300W 條件下超聲提取30min ( 間 隔 5min 振蕩混勻一次)。若有損耗需用80%乙醇定容至1mL,12000rpm室溫離 心 10min, 取上清待測。
②液體：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
2、上機檢測：
①可見分光光度計預(yù)熱30min 以上，調(diào)節(jié)波長至535nm, 蒸餾水調(diào)零。
②不同樣本清除能力不一，可先選取2個樣本做檢測，在 EP 管中依次加入下列試劑：
試劑名稱(μL) | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 160 |
|
試劑一 |
| 160 |
試劑二 | 160 | 160 |
試劑三 | 160 | 160 |
混勻，避光于37℃孵育30min。 |
試劑四 | 320 | 320 |
95℃孵育15min,迅速冷卻，5000r/min離心10min,取上清700μL至1mL玻璃比色皿(光徑1cm)中，于535nm測定。 |
[注]: 若 A 測定值小于0.15,可對樣本用提取液即80%乙醇稀釋后再測定；或若 A 測定大于等于空白管，需加大樣本取樣質(zhì)量 W, 則改變后的 D和 W 需代入公式計算。
關(guān)鍵字： LPO試劑盒 ; LPOELISA KIT ; LPOELISA試劑盒 ;
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