藥理作用

伊曲莫德是一種新型口服、選擇性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受體調(diào)節(jié)劑，能部分可逆地阻斷淋巴細(xì)胞流出，減少外周血中淋巴細(xì)胞的數(shù)量，從而減少淋巴細(xì)胞遷移到腸道，發(fā)揮治療作用。相較于其他S1P調(diào)節(jié)劑（如西尼莫德），依曲莫德通過規(guī)避對S1P2/3受體的作用，降低心動過緩、肺功能損傷等不良反應(yīng)風(fēng)險。作為首個針對潰瘍性結(jié)腸炎的高選擇性S1P受體靶向藥物，其口服給藥方式顯著提升患者依從性，成為免疫介導(dǎo)炎癥性疾病治療的重要進(jìn)展。

S1P受體調(diào)節(jié)劑

依曲莫德（Etrasimod，曾用代號APD-334）是由ArenaPharmaceuticals發(fā)現(xiàn)、輝瑞（Pfizer）開發(fā)的口服選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調(diào)節(jié)劑，2023年10月獲美國FDA批準(zhǔn)用于治療成人中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎。