黃嘌呤氧化酶(XOD)測定試劑盒/微量法/96樣
測定意義：
XOD（EC 1.17.3.2 ）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD 主要分布于哺乳動物的心，肺，肝臟等組織中，當(dāng)肝功能受損時，XOD 大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。
測定原理：
XOD 催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸，尿酸在 290nm 下有特征吸收峰。
自備儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 290nm，蒸餾水調(diào)零。
2、XOD 檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二中加入 15mL 試劑一，充分混勻，待用；現(xiàn)配現(xiàn)用；
3、測定前將 XOD 檢測工作液在37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上。
4、準(zhǔn)備 96 孔 UV 板一塊（非普通酶標(biāo)板，普通酶標(biāo)板只能透過可見光，不能透過紫外光，檢測波長小于340nm 務(wù)必使用UV 板）。
5、在微量石英比色皿或 96 孔 UV 板中加入 10μL 樣本和250μL 工作液，立即混勻并計時，記錄 290nm 下初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2 。計算 ΔA ＝A2-A1。
注 意：
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定。
關(guān)鍵字： XOD 試劑盒 ; XOD ELISA KIT ; XOD ELISA試劑盒 ;
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