產品信息：
產品名稱 | 人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1 | 英文名稱 | PGBE1：PGBE1 |
貨號 | AXB10427 | 生長特性 | 貼壁生長 |
用途 | 僅用于科研 實驗 | 種屬 | 人 |
PGBE1細胞系由朱偉勇和鄭杰于1995年建立，源自人肺巨細胞癌細胞系PG，通過單細胞克隆法分離鑒定獲得。該細胞在裸鼠體內成瘤率為100%，肺轉移率達88%，淋巴結轉移率達94%。
形態(tài)與生長
形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長。
生長特性：增殖活躍，推薦傳代比例為1:2至1:6，每周2-3次。
鑒定與質量控制
支原體檢測：陰性（培養(yǎng)法及PCR法）。
STR分型：遺傳背景明確，需定期驗證以確保細胞純度。
培養(yǎng)操作指南
培養(yǎng)條件
基礎培養(yǎng)基 RPMI-1640（無HEPES）
血清添加 10%胎牛血清（FBS）
添加劑 1%雙抗（青霉素/鏈霉素）
培養(yǎng)環(huán)境 37℃、5% CO?、飽和濕度
傳代比例 1:2至1:6（推薦1:3）
凍存條件 90%完全培養(yǎng)基 + 10% DMSO，液氮保存
操作步驟
復蘇
37℃水浴快速解凍凍存管，轉移至含6 mL完全培養(yǎng)基的離心管，1000 rpm離心5 min。
棄上清，細胞沉淀用完全培養(yǎng)基重懸，接種至T25瓶，培養(yǎng)箱靜置2-3小時后觀察。
傳代
PBS清洗貼壁細胞，加入0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化1-2分鐘。
顯微鏡下觀察細胞變圓脫落，加入完全培養(yǎng)基終止消化，離心（1000 rpm，5 min）后重懸分瓶。
凍存
對數生長期細胞經胰酶消化后，離心收集細胞沉淀。
用凍存液（90%完全培養(yǎng)基 + 10% DMSO）重懸（密度≥1×10? cells/mL），程序降溫至-80℃后轉入液氮。
關鍵注意事項
細胞狀態(tài)維護
消化控制：胰酶消化時間需嚴格監(jiān)控，避免過度消化損傷細胞。
密度監(jiān)控：細胞匯合度達80%-90%時需及時傳代，防止過度生長導致脫落。
污染防控
操作全程需無菌操作，定期檢測支原體。
收到細胞后立即用75%酒精消毒管壁，檢查細胞形態(tài)及污染情況。
特殊現象
小黑點：可能為細胞碎片或血清沉淀，若無增殖趨勢且不影響細胞生長，可忽略。
貼壁異常：若細胞貼壁不良，可嘗試增加血清濃度至15%或使用包被培養(yǎng)瓶。
研究用途：
腫瘤轉移機制：研究肺癌侵襲、轉移的分子調控網絡。
藥物篩選：評估抗癌藥物對高轉移性肺癌細胞的抑制效果。
腫瘤微環(huán)境：構建共培養(yǎng)模型，探索腫瘤-基質相互作用。
公司正在出售的產品：
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關鍵字： PGBE1;人肺巨細胞癌高轉移系;貼壁細胞;
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