產(chǎn)品介紹：
產(chǎn)品原理
試劑盒采用雙抗體夾心法，基于酶聯(lián)免疫吸附檢測技術。預先包被的抗小鼠MIP-2α抗體與樣本中的MIP-2α結(jié)合，再加入生物素標記的檢測抗體，形成“固相抗體-MIP-2α-酶標抗體”復合物。加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，與生物素結(jié)合。加入顯色底物TMB，顏色深淺與MIP-2α濃度成正比，通過酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），繪制標準曲線計算樣本濃度。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠MIP-2αelisa試劑盒 | 英文名稱 | Mouse MIP-2α ELISA Kit |
規(guī)格 | 48T/96T | 貨號 | A129929 |
主要參數(shù)
靈敏度：通常為0.87pg/mL。
檢測范圍：3.13-200pg/mL。
特異性：可特異性檢測小鼠MIP-2α，與其他類似物無明顯交叉反應。
精密度：板內(nèi)變異系數(shù)<10%，板間變異系數(shù)<15%。
適用樣本
適用于小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等生物液體樣本。
操作步驟
標準品稀釋：按說明書進行梯度稀釋。
加樣：設置空白孔、標準孔和樣本孔，加入相應液體。
溫育：封板后37℃溫育，使抗體與抗原充分結(jié)合。
洗滌：多次洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)。
加酶標抗體：加入HRP標記的抗體，避光溫育。
顯色：加入顯色底物，避光顯色。
終止：加入終止液終止反應。
測定：酶標儀在450nm波長下測定OD值，計算濃度。
注意事項
樣本處理：避免溶血和反復凍融，確保樣本質(zhì)量。
試劑保存：試劑盒需在2-8℃避光保存，避免污染。
操作規(guī)范：使用一次性槍頭，避免交叉污染；加樣時避免觸及孔壁。
安全防護：操作時佩戴防護設備，避免接觸有害試劑。
應用領域
免疫學研究：研究MIP-2α在炎癥和免疫調(diào)節(jié)中的作用。
病理學研究：探討MIP-2α在感染性疾病、自身免疫性疾病中的機制。
主要優(yōu)點缺點
維度 優(yōu)勢 (Pros) 劣勢 (Cons)
檢測性能 靈敏度極高，特異性強，結(jié)果準確 可能存在交叉反應，易受干擾物影響
操作體驗 流程標準化，無需昂貴設備，適合高通量檢測 步驟多且繁瑣，耗時較長，對操作技巧有要求
經(jīng)濟成本 適合大批量樣本檢測，長期看性價比尚可 單次試劑成本較高，且不同批次可能存在差異
應用范圍 可檢測血清、血漿、細胞上清等多種樣本 對樣本質(zhì)量（如是否溶血）敏感
公司正在出售的產(chǎn)品：
微粒體甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒 | 胱氨酸抗體 |
細胞肌酸激酶（CK）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒 | 組蛋白H4（三甲基K20）抗體 |
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堿性核蛋白1/鋅指蛋白basonuclin抗體 | 小鼠MIP-2αelisa試劑盒細胞鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒 |
細胞氧化應激活性氧（ROS）WST-1比色法定量檢測試劑盒 | 胞漿RNA分離試劑盒 |
試劑與樣本準備階段
溫度平衡（最容易被忽視的點）
操作： 從冰箱取出的試劑盒（包括標準品、酶標試劑、樣品等）必須在室溫（18-25℃）下平衡 30 分鐘。
后果： 冷試劑直接使用會導致孔內(nèi)溫差，產(chǎn)生冷凝水或非特異性背景，嚴重影響 OD 值。
試劑配制
洗滌液： 濃縮洗滌液如果在低溫下保存可能會有結(jié)晶析出。配制時必須確保結(jié)晶完全溶解并混勻。
現(xiàn)用現(xiàn)配： 酶標試劑和顯色液（如 TMB）對光和熱敏感，建議在使用前配制工作液，避免失效。
樣本處理
避免溶血： 血清樣本如果發(fā)生溶血（紅細胞破裂），會釋放過氧化物酶，導致假陽性或背景過高。
離心去雜質(zhì)： 血液或細胞上清樣本在加樣前最好進行離心，去除沉淀和懸浮物，防止堵塞孔底或干擾讀數(shù)。
稀釋倍數(shù)： 如果樣本濃度過高，超出標準曲線范圍，必須進行預實驗確定稀釋倍數(shù)。計算結(jié)果時記得乘以稀釋倍數(shù)。
關鍵字： 小鼠;MIP-2α;ELISA試劑盒;
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