DOPE-SS-PEG-NH2 二油酰磷脂酰乙醇胺-二硫鍵-聚乙二醇-氨基

DOPE-SS-PEG-NH2是一種具有不飽和脂質(zhì)結(jié)構(gòu)、還原響應(yīng)性和氨基功能化的脂質(zhì)-聚乙二醇衍生物，由二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和氨基（-NH2）共價連接而成，憑借其獨特的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢和優(yōu)良的性能，在智能藥物遞送、基因治療、生物材料修飾等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。與飽和脂質(zhì)衍生物相比，DOPE中的?；鶠橛王；?8個碳的不飽和脂肪酸鏈，含一個雙鍵），這種不飽和結(jié)構(gòu)使得DOPE的疏水性相對較弱，分子間作用力更小，在水溶液中更易自組裝形成脂質(zhì)體、納米膠束等載體，且形成的載體膜具有良好的流動性和柔韌性，更易與細胞膜融合，顯著提高藥物和基因的細胞內(nèi)吞效率，為藥物和基因的高效遞送提供了保障。

該衍生物的分子結(jié)構(gòu)中，各片段協(xié)同發(fā)揮作用：DOPE作為疏水性核心，提供脂質(zhì)膜結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，其不飽和鏈結(jié)構(gòu)增強了載體的膜融合能力，促進載體被靶細胞內(nèi)吞；二硫鍵作為響應(yīng)性連接鍵，連接DOPE和PEG片段，具有環(huán)境響應(yīng)性，在正常生理環(huán)境中穩(wěn)定，在細胞內(nèi)高谷胱甘肽環(huán)境下可被還原斷裂，實現(xiàn)載體解體和藥物、基因的快速釋放，避免藥物提前泄漏對正常細胞造成損傷；PEG片段作為親水性鏈段，提高衍生物的水溶性和分散性，在載體表面形成“水化層”，減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的識別和清除，延長載體的體內(nèi)循環(huán)時間，同時降低載體的細胞毒性；氨基（-NH2）作為功能修飾位點，具有較高的反應(yīng)活性，可與多種生物分子（如蛋白質(zhì)、多肽、抗體、核酸）和化學(xué)試劑發(fā)生反應(yīng)，實現(xiàn)載體的靶向修飾、交聯(lián)和功能化，為載體的多樣化應(yīng)用提供了可能。

DOPE-SS-PEG-NH2的理化性質(zhì)如下：外觀為淡黃色粉末或粘稠液體，易溶于氯仿、甲醇、二氯甲烷等有機溶劑，可分散于水、磷酸鹽緩沖液（PBS）中，形成穩(wěn)定的膠體體系；熔點為15-19℃，常溫下為粘稠狀，低溫下可凝固，儲存時需避光、密封、低溫（2-8℃），避免高溫、強光、強氧化劑和強酸接觸，防止二硫鍵斷裂和氨基氧化；純度經(jīng)高效液相色譜（HPLC）檢測可達98%以上，無明顯雜質(zhì)，生物相容性優(yōu)良，體外細胞毒性實驗表明，該衍生物對正常細胞無明顯毒性，細胞存活率可達97%以上。合成過程中，以DOPE、含二硫鍵的PEG衍生物和氨基化試劑為原料，通過酰胺化反應(yīng)制備，反應(yīng)條件溫和，無需高溫高壓，產(chǎn)率可達81%以上，純化后可獲得高純度產(chǎn)物，滿足生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的要求。

在應(yīng)用領(lǐng)域，DOPE-SS-PEG-NH2具有廣泛的用途：在藥物遞送領(lǐng)域，可負載化療藥物、藥物、藥物等，通過氨基修飾靶向配體（如多肽、抗體片段、葉酸），實現(xiàn)藥物對病變細胞的特異性遞送，尤其適用于難溶性藥物的遞送，改善藥物的水溶性和生物利用度；在基因治療領(lǐng)域，該衍生物可作為脂質(zhì)體基因載體的核心成分或修飾劑，通過氨基與核酸的相互作用，提高基因載體的結(jié)合能力和轉(zhuǎn)染效率，促進基因進入靶細胞并高效表達；在生物材料修飾領(lǐng)域，可通過氨基與生物材料表面的官能團發(fā)生反應(yīng)，改善生物材料的生物相容性、細胞黏附能力和抗菌性能，用于組織工程支架、醫(yī)用植入材料等的修飾。此外，DOPE-SS-PEG-NH2還可用于生物分子的固定和修飾、生物傳感器的構(gòu)建等領(lǐng)域，具有廣闊的科研價值和臨床應(yīng)用前景。

用途：科研

包裝：瓶裝

產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司  

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