| 中文名稱:腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) | 品牌: 撫生 |
| 產(chǎn)地: 國產(chǎn) | 保存條件: -20℃避光保存 |
| 純度規(guī)格: 98% | 產(chǎn)品類別: PCR試劑盒 熒光PCR |
| 檢測方法: PCR | 種屬反應(yīng)性: PCR |
產(chǎn)品介紹:

腸炎沙門氏菌(Salmonella enteritidis, SE)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)是一種專門用于快速檢測樣本中腸炎沙門氏菌核酸的分子診斷工具。
腸炎沙門氏菌是引起食源性細(xì)菌性胃腸炎的主要病原體之一,尤其與污染的禽蛋、肉制品密切相關(guān)。傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)法檢測周期長(通常需4-7天),而熒光PCR法檢測試劑盒具有高靈敏度、高特異性和快速的特點,能顯著縮短檢測時間,廣泛應(yīng)用于食品安全監(jiān)測、臨床診斷和動物疫病防控。
產(chǎn)品名稱 | 腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) |
產(chǎn)品分類 | 熒光PCR |
規(guī)格 | 50T |
貨號 | AP3611 |
以下是關(guān)于該試劑盒的詳細(xì)介紹:
1. 檢測原理與技術(shù)
該試劑盒主要基于實時熒光定量PCR(qPCR)技術(shù),通常采用TaqMan探針法。
核心機(jī)制:
樣本處理:從食品(如雞蛋、肉類)、環(huán)境拭子、糞便或血液等樣本中提取細(xì)菌DNA。
熒光PCR擴(kuò)增:針對腸炎沙門氏菌基因組中的高度保守且特異的區(qū)域(如invA基因、Sdf I基因等)設(shè)計特異性引物和熒光探針。
信號檢測:在PCR擴(kuò)增過程中,隨著目的基因片段的指數(shù)級擴(kuò)增,熒光探針被Taq酶切降解,釋放出熒光信號。儀器實時監(jiān)測熒光信號的累積,從而判定樣本中是否含有腸炎沙門氏菌。
優(yōu)勢:閉管檢測,避免擴(kuò)增后處理帶來的污染;特異性強(qiáng),能有效區(qū)分腸炎沙門氏菌與其他沙門氏菌或腸道菌群。
2. 試劑盒特點與性能
這類試劑盒專為快速檢測食源性致病菌設(shè)計,具有以下顯著特點:
性能維度 描述
特異性 極高。引物和探針專門針對腸炎沙門氏菌設(shè)計,通常不會與鼠傷寒沙門氏菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等發(fā)生交叉反應(yīng)。
靈敏度 極高。最低檢測限通常可達(dá) 102~103 copies/mL(部分產(chǎn)品可檢測單拷貝),能有效檢測出低濃度污染樣本。
檢測速度 快速。整個PCR擴(kuò)增過程通常在 1.5 - 2 小時 內(nèi)完成,配合快速核酸提取試劑,全流程可在3小時內(nèi)出結(jié)果。
防污染 試劑盒通常含有UNG酶(dUTP/UNG系統(tǒng)),可有效防止擴(kuò)增產(chǎn)物的殘留污染。
3. 適用樣本與應(yīng)用場景
適用樣本:
食品樣本:禽蛋(蛋殼、蛋液)、肉類(雞肉、豬肉)、乳制品、水產(chǎn)品等。
臨床樣本:人或動物的糞便、肛拭子、血液、嘔吐物等。
環(huán)境樣本:養(yǎng)殖場環(huán)境涂抹樣、食品加工器具表面拭子等。
應(yīng)用場景:
食品安全監(jiān)測:食品生產(chǎn)企業(yè)的出廠檢驗、市場監(jiān)管部門的抽檢。
公共衛(wèi)生應(yīng)急:食物中毒事件的快速溯源與確診。
養(yǎng)殖業(yè)疫病防控:種雞場、養(yǎng)殖場的凈化監(jiān)測,防止垂直傳播。
4. 操作注意事項
防污染:熒光PCR檢測極其靈敏,必須嚴(yán)格分區(qū)操作(試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)、擴(kuò)增區(qū)),移液器需帶濾芯吸頭,防止氣溶膠污染。
樣本前處理:對于食品樣本,通常需要進(jìn)行前增菌(如緩沖蛋白胨水)和選擇性增菌(如四硫磺酸鈉亮綠肉湯),以提高檢出率。
結(jié)果解讀:
陽性:擴(kuò)增曲線呈S型,且Ct值小于設(shè)定的閾值(如Ct<35),提示樣本中含有腸炎沙門氏菌。
陰性:無擴(kuò)增曲線,或Ct值大于閾值。若內(nèi)標(biāo)未起峰,則結(jié)果無效,需重做。
注意:檢測結(jié)果為陽性的樣本,建議進(jìn)行傳統(tǒng)培養(yǎng)法分離鑒定以確認(rèn)活菌存在。
總結(jié):腸炎沙門氏菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)是現(xiàn)代食品安全和公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重要工具。它通過分子診斷技術(shù),極大地提高了檢測效率和準(zhǔn)確性,為防控食源性疾病和保障養(yǎng)殖業(yè)健康提供了有力支持
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1. 樣本制備
使用核酸提取試劑盒純化DNA/RNA,需設(shè)置陽性、陰性對照。
關(guān)鍵點:避免交叉污染,陽性對照單獨存放。
2. 反應(yīng)體系配置
常規(guī)PCR:引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。
qPCR:需額外加入探針或染料。
3. 擴(kuò)增程序
常規(guī)PCR:
預(yù)變性→循環(huán)擴(kuò)增→延伸
qPCR:
預(yù)變性→循環(huán)擴(kuò)增(熒光采集)
4. 結(jié)果判讀
常規(guī)PCR:電泳觀察條帶大?。ㄈ珀栃詫φ招璩霈F(xiàn)預(yù)期條帶)。
qPCR:Ct值≤35為陽性,陰性對照無信號。
| 成立日期 | 2025-06-07 (2年) | 注冊資本 | 550 |
| 員工人數(shù) | 1-10人 | 年營業(yè)額 | ¥ 100萬以內(nèi) |
| 主營行業(yè) | 通用試劑 | 經(jīng)營模式 | 試劑 |
| 產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
|---|---|---|---|---|
| ¥2899 |
VIP1年
|
上海臻科生物科技有限公司
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2026-08-07 | |
| ¥2899 |
VIP2年
|
上海臻科生物科技有限公司
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2026-08-07 | |
| ¥800 |
VIP1年
|
上海研啟生物科技有限公司
|
2026-08-07 |