Fmoc-TK-NH2 芴甲氧羰?；?酮縮硫醇-氨基

Fmoc-TK-NH2（芴甲氧羰酰基-酮縮硫醇-氨基），別名Fmoc-TK-氨基，是一款兼顧氨基保護、刺激響應性與偶聯(lián)靈活性的多功能小分子試劑，主要用于科研領(lǐng)域的生物醫(yī)用合成、藥物修飾、高分子載體功能化及多肽合成，是多步精準合成中的核心中間體，適配多種合成場景，僅用于實驗室研發(fā)。其核心結(jié)構(gòu)由芴甲氧羰基（Fmoc）、酮縮硫醇（TK）連接臂與游離氨基（-NH2）通過共價鍵連接而成，各功能單元協(xié)同作用，兼顧保護效果與應用靈活性。

該化合物的核心特性體現(xiàn)在三大方面：芴甲氧羰基（Fmoc）作為高效氨基保護基團，可特異性保護TK連接臂一端的活性位點，避免多步合成中的非特異性反應，脫保護條件溫和，在堿性環(huán)境（如哌啶/DMF體系）下可定量脫除，釋放游離氨基，且脫保護過程不破壞TK連接臂與末端氨基結(jié)構(gòu)，可靈活切換“保護-活性”狀態(tài)，適配不同合成階段需求；酮縮硫醇（TK）連接臂為核心刺激響應單元，兼具pH與氧化還原雙重響應性，在腫瘤細胞內(nèi)微酸性環(huán)境、高ROS或高GSH條件下可快速斷裂，觸發(fā)功能分子解離，正常生理環(huán)境中結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，保障合成產(chǎn)物與遞送體系的穩(wěn)定性；末端氨基為高活性偶聯(lián)位點，可與羧基、NHS活性酯等發(fā)生特異性共價反應，高效偶聯(lián)藥物、載體、熒光探針等，偶聯(lián)過程不影響Fmoc保護功能與TK響應性。

應用領(lǐng)域與Boc-TK-NH2互補，側(cè)重氨基端的精準偶聯(lián)與修飾。在靶向藥物修飾中，氨基與藥物活性基團偶聯(lián)，F(xiàn)moc保護另一端活性位點，避免藥物活性喪失，引入TK響應單元，脫保護后偶聯(lián)靶向分子，構(gòu)建響應型靶向前藥；在高分子載體功能化中，氨基與羧基化PLA、PEG等載體偶聯(lián)，F(xiàn)moc保護另一端，脫保護后引入成像或靶向分子，制備智能響應型納米遞送系統(tǒng)；在多肽與蛋白修飾中，作為連接臂，氨基與多肽、蛋白羧基偶聯(lián)，F(xiàn)moc保護另一端，TK連接臂引入響應性，拓展分子示蹤、生物檢測應用。該試劑可溶于常用有機溶劑，生物相容性優(yōu)良，降解產(chǎn)物無殘留，合成需控制反應條件避免副反應，儲存需低溫避光，保障其保護效果與響應性能。

用途：科研

包裝：瓶裝

產(chǎn)地：西安瑞禧生物科技有限公司  

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西安瑞禧生物科技有限公司是一家專注于新型功能材料與生物試劑研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的科技型企業(yè)。公司產(chǎn)品涵蓋納米材料、熒光微球、高分子材料、功能性修飾載體以及相關(guān)定制化服務，廣泛應用于生物醫(yī)學研究、體外診斷、藥物遞送、材料科學等領(lǐng)域。 

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