(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN 是PROTAC 分子合成核心連接子試劑,由 (S,R,S)-AHPC(E3 泛素連接酶 VHL 配體)、C2-PEG3 柔性連接臂與 BCN(雙環(huán) [6.1.0] 壬炔)反應基團共價連接而成,專為實驗室靶向蛋白降解(PROTAC) 研究設計。
中文名稱:(S,R,S)-AHPC-C2-三聚乙二醇-雙環(huán)[6.1.0]壬炔
英文名稱:(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-BCN;(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3-bicyclo[6.1.0]non-4-yne
存儲建議:請置于-20℃環(huán)境下,保持干燥、避光且防潮。
BCN基團與疊氮化物的反應速率快、選擇性高,對生物體系干擾小。
(S,R,S)-AHPC對VHL蛋白具有高度選擇性,降低脫靶效應。
通過點擊化學實現(xiàn)快速、簡便的模塊化組裝,加速PROTAC分子的合成與篩選流程。
結合高效VHL配體和可調(diào)節(jié)連接子,有助于構建具有優(yōu)異靶蛋白降解活性的PROTAC分子。
低溫(-15℃至-20℃)干燥保存,避免光照和潮濕環(huán)境。
BCN與疊氮化物的點擊反應需在無銅催化劑條件下進行,確保生物兼容性。
柔性PEG連接鏈提供足夠空間,但需避免過度折疊影響配體結合。
Pomalidomide-NH-PEG3-amine hydrochloride
5-FAM-PEG2-NH-Pomalidomide
Biotin-PEG3-NH-Lenalidomide
Mca-HQKLVFFA-K(Dnp)-NH2 trifluoroacetate salt
5-FAM-PEG2-NH-Lenalidomide
Pomalidomide-NH-PEG3-azide
Biotin-PEG2-NH-Lenalidomide
Thalidomide-O-amido-PEG3-azide
Pomalidomide-NH-PEG2-azide
Pomalidomide-NH-PEG5-azide
Thalidomide-O-amido-PEG6-NH2 hydrochloride
本文由【西安強化生物】編輯樂樂整理,內(nèi)容僅供科研參考,不用于臨床診斷。
關鍵字: 2876198-36-4;(S,R,S)-AHPC-C2-PEG3;