熔點100-103°C(lit.)沸點260.3±20.0°C(Predicted)密度1.6616(roughestimate)折射率1.454-1.456閃點185°C儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature水溶解性Insolubleinwater酸度系數(shù)(pKa)-2.60±0.10(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末顏色粘黃色BRN124482InChIInChI=1S/C5H3ClN2O2/c6-5-4(8(9)10)2-1-3-7-5/h1-3HInChIKeyUUOLETYDNTVQDY-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(Cl)=NC=CC=C1[N+]([O-])=OCAS數(shù)據(jù)庫5470-18-8(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息2-Chloro-3-nitropyridine(5470-18-8)EPA化學物質(zhì)信息Pyridine,2-chloro-3-nitro-(5470-18-8)2-氯-3-硝基吡啶用途與合成方法概述2-氯-3-氨基吡啶是一類非常有用的吡啶類衍生物，它是一種重要的醫(yī)藥和農(nóng)藥中間體。它可以作為粘度調(diào)節(jié)劑，可以合成抗消化性潰瘍藥哌侖西平、二氮雜卓類抗艾滋病藥、白細胞三烯生物合成抑制劑，并可用作殺蟲劑的藥物中間體。用途醫(yī)藥中間體。生產(chǎn)方法59290-85-65470-18-8以3-硝基吡啶-2-羧酸為原料合成2-氯-3-硝基吡啶的一般步驟：準確稱取3-硝基吡啶-2-羧酸（50.4mg，0.3mmol）、碳酸鈉（64.0mg，0.6mmol）、氯化鈉（17.6mg，0.3mmol）和次氯酸叔丁酯（32μL，0.3mmol）置于25mLSchlenk反應(yīng)瓶中。隨后，加入二氯甲烷（3mL）作為溶劑，并將反應(yīng)混合物置于25℃油浴中反應(yīng)20小時。反應(yīng)完成后，通過減壓蒸餾除去溶劑。粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析純化，使用石油醚/乙酸乙酯作為洗脫劑，最終得到2-氯-3-硝基吡啶，產(chǎn)率為58%。參考文獻：[1]Patent:CN108586334,2018,A.Locationinpatent:Paragraph0060-0062