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GRO-alpha/CXCL1 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P7187
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：CXCL1 (趨化因子 (C-X-C 基序) 配體 1)，也稱為 GRO-α、NAP-3 或 MGSA，屬于 CXC 趨化因子亞家族。CXCL1 參與許多炎癥性疾病的發(fā)展，包括血管生成的誘導(dǎo)和嗜中性粒細(xì)胞的募集。CXCL1 由許多細(xì)胞類型產(chǎn)生，并激活 CXCR2 和 CXCR1。GRO-alpha/CXCL1 蛋白, Human 是在大腸桿菌中產(chǎn)生的，由 73 個氨基酸 (A35-N107) 組成。
生物活性：通過 CHO-K1/Gα15/hCXCR2 細(xì)胞（人 Gα15 和人 CXCR2 在 CHO-K1 細(xì)胞中穩(wěn)定表達）測得的 ED50 <100 ng/mL。
體外：重組人 CXCL1 (0、1、5 和 10 ng/mL；6-24 h) 以劑量和時間依賴性方式促進 IL-6 表達，并觸發(fā)人原代滑膜成纖維細(xì)胞中 c-Jun 的轉(zhuǎn)錄活性[2]。重組人 CXCL1 (50 和 100 ng/mL；16 h) 以濃度依賴性方式顯著誘導(dǎo) HUVEC 增殖[3]。
研究背景：CXCL1，也稱為 GRO-α，是一種最初從人類黑色素瘤細(xì)胞中分離出來的多肽。CXCL1 通過與其相應(yīng)的 G 蛋白偶聯(lián)受體 CXCR2 特異性結(jié)合，充當(dāng)中性粒細(xì)胞的關(guān)鍵化學(xué)引誘劑。CXCL1 調(diào)節(jié)血管生成、腫瘤發(fā)生和傷口愈合。一般來說，CXCL1 水平在正常生理條件下極低，而在炎癥條件下則大幅升高[2][3]。 人類 CXCL1 的氨基酸序列小鼠和大鼠CXCL1蛋白同源性較低。 翻譯后，合成的CXCL1前體長度為107個氨基酸。信號肽從其 N 末端被去除，從而將前體縮短為 73 個氨基酸。還可以從 C 末端去除另外兩個氨基酸。此外，CXCL1 中的所有四個半胱氨酸殘基形成兩個二硫橋。二硫橋為 CXCL1 提供了適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)，這決定了該趨化因子的特性。分泌后，CXCL1 進行進一步的蛋白水解加工，從而調(diào)節(jié)該趨化因子的活性。從 N 末端去除 3 個、4 個或 5 個氨基酸，分別產(chǎn)生 CXCL1(4-73)、CXCL1(5-73) 和 CXCL1(6-73)。這使 CXCL1 活性增加了 30 倍，這是通過其誘導(dǎo)處理細(xì)胞趨化性的能力來衡量的。迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了三種CXCL1受體——CXCR1、CXCR2和非典型趨化因子受體1（ACKR1）。通過 NF-κB 激活，IL-1β、TNF-α 和 IL-17 等細(xì)胞因子可增加 CXCL1 的表達。CXCL1 可結(jié)合成生物活性二聚體，主要通過 CXCR2/IL-8 RB[1] 發(fā)出信號。 CXCL1 表達被致癌物誘導(dǎo)后，通過募集中性粒細(xì)胞參與炎癥反應(yīng)。這會導(dǎo)致慢性炎癥。除了增加增殖之外，CXCL1 還誘導(dǎo)癌細(xì)胞遷移，特別是 EMT。CXCL1由淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞（LEC）產(chǎn)生，在淋巴管生成過程中使腫瘤細(xì)胞遷移到淋巴管，導(dǎo)致淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CXCL1 是中性粒細(xì)胞的趨化因子。此外，它還導(dǎo)致這些細(xì)胞從骨髓中動員起來。CXCL1 還可以誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞 (Treg) 和 MSC 招募到腫瘤微環(huán)境中。CXCL1 另一個同樣重要的特性是其誘導(dǎo)血管生成的能力[1]。
種屬：Human
蛋白編號：P09341 (A35-N107)
基因 ID：2919
同用名：rHuGRO-α/CXCL1; NAP-3; MGSA; Growth-regulated alpha protein
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/gro-alpha-cxcl1-protein-human.html
參考文獻：
[1]. Dhawan P, et al. Role of CXCL1 in tumorigenesis of melanoma. J Leukoc Biol. 2002 Jul;72(1):9-18.
[2]. Haskill S, et al. Identification of three related human GRO genes encoding cytokine functions. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Oct;87(19):7732-6.
[3]. Moser B, et al. Neutrophil-activating properties of the melanoma growth-stimulatory activity. J Exp Med. 1990 May 1;171(5):1797-802.
[4]. Vries MH, et al. CXCL1 promotes arteriogenesis through enhanced monocyte recruitment into the peri-collateral space. Angiogenesis. 2015 Apr;18(2):163-71.