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TNFRSF11B/OPG 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P70805
中文名稱：重組人 TNFRSF11B/OPG 蛋白
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長時間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：Osteoprotegerin (OPG) 屬于 TNF 受體超家族。OPG 在許多組織中表達，包括心臟、腎臟、肝臟、脾臟和骨髓。Osteoprotegerin 具有骨保護作用，在骨重塑中起關鍵作用。Osteoprotegerin 可與 RANKL 結合，以抑制 TNFSF11 與 RANKL 的結合，從而中和 RANKL 在破骨細胞生成中的作用。OPG 還參與癌癥的許多生物過程。TNFRSF11B/OPG 蛋白, Human (HEK293, His) 是一種由 HEK293 產生的重組人 TNFRSF11B/OPG (E22-L401)，C 端帶 6*His 標簽。
生物活性：使用經 TRAIL 處理的 L 929 小鼠成纖維細胞抑制 TRAIL 介導的細胞毒性的能力具有 10.6 ng/mL 的 ED50 值。
體外：RANKL(人,0-100 pg/mL,36小時)促進VSMC增殖[5]。
體內：骨保護素（人體，5 mg/kg，靜脈注射）對大鼠表現出抗吸收作用[4]。
研究背景：骨保護素（OPG）是一種糖蛋白，屬于TNF受體超家族。OPG 在除成骨細胞外的許多組織中表達，包括心臟、腎臟、肝臟、脾臟和骨髓。人骨保護素與小鼠和大鼠的氨基酸序列同一性OX40 與大鼠[1]有 94.5% aa 序列同一性。 骨保護素可以與 RANKL 結合，并抑制 TNFSF11 與 RANKL 之間的結合，從而中和 RANKL 在破骨細胞生成中的功能。骨保護素還可以保護大血管免受內側鈣化。骨保護素水平升高一直與冠狀動脈疾病的發(fā)病率和患病率相關[1][3]。骨保護素還參與癌癥的多個過程，如腫瘤存活、上皮間質轉化 (EMT)、新生血管生成、侵襲和轉移[2]。 骨保護素在癌癥中發(fā)揮著關鍵作用參與骨重塑，并具有骨保護作用[1]。
種屬：Human
標簽：C-6*His
蛋白編號：O00300 (E22-L401)
基因 ID：4982
同用名：Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11B; Osteoclastogenesis Inhibitory Factor; Osteoprotegerin; TNFRSF11B; OCIF; OPG
詳情參考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/tnfrsf11b-opg-protein-human-hek-293-his.html
參考文獻：
[1]. Boyce BF, et al. Biology of RANK, RANKL, and osteoprotegerin. Arthritis Res Ther. 2007;9 Suppl 1(Suppl 1):S1.
[2]. Wang Y, et al. The roles of osteoprotegerin in cancer, far beyond a bone player. Cell Death Discov. 2022 May 6;8(1):252.
[3]. Venuraju SM, et al. Osteoprotegerin as a predictor of coronary artery disease and cardiovascular mortality and morbidity. J Am Coll Cardiol. 2010 May 11;55(19):2049-61.
[4]. Capparelli C, et al. Sustained antiresorptive effects after a single treatment with human recombinant osteoprotegerin (OPG): a pharmacodynamic and pharmacokinetic analysis in rats. J Bone Miner Res. 2003 May;18(5):852-8.
[5]. Candido R, et al. Human full-length osteoprotegerin induces the proliferation of rodent vascular smooth muscle cells both in vitro and in vivo. J Vasc Res. 2010;47(3):252-61.