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G6PD 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號(hào)：HY-P70283
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運(yùn)輸條件：用干冰運(yùn)輸。
產(chǎn)品活性：G6PD 蛋白是位于胞質(zhì)溶膠的氧化戊糖-磷酸途徑的限速酶，對(duì)于糖酵解過(guò)程中碳水化合物的異化至關(guān)重要。G6PD 蛋白主要負(fù)責(zé)以 NADPH 形式提供還原力并生成磷酸戊糖，幫助細(xì)胞抵抗氧化應(yīng)并調(diào)節(jié)代謝速率。此外，G6PD 蛋白活性還與癌癥進(jìn)程有關(guān)。G6PD 蛋白, Human (HEK293, His) 是重組的 G6PD 蛋白，由 HEK293 表達(dá)，C 端帶有 His 標(biāo)簽，全長(zhǎng) 514 個(gè)氨基酸 (A2-L515)。
生物活性：通過(guò)其脫氫 1mM 葡萄糖-6-磷酸的能力來(lái)測(cè)量。在室溫下以動(dòng)力學(xué)模式孵育 5 分鐘。比活性為 14469.453-28436.439 pmol/min/μg。
體外：沉默 G6PD (Human) (通過(guò) siRNA 轉(zhuǎn)染 A2780/CDDP 細(xì)胞來(lái)沉默) 可通過(guò)誘導(dǎo)卵巢癌順鉑耐藥細(xì)胞株 A2780/CDDP (通過(guò)低濃度加量持續(xù)誘導(dǎo)法構(gòu)建) 中鐵死亡而增強(qiáng)其對(duì)順鉑的敏感性[5]。 G6PD (Human) 活性可被 Macrolepiota procera 提取物抑制，IC50 值為 0.853 μg/mL，G6PD 活性的降低可抑制 A549 肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)[6]。
體內(nèi)：G6PD 活性下降會(huì)在 G6PD 缺陷小鼠模型中激活蛋白激酶 C (PKC) 和 NF-κB，增加腎臟氧化應(yīng)激和白蛋白尿[7]。
研究背景：G6PD 是葡萄糖代謝中磷酸戊糖途徑的第一個(gè)酶。通過(guò)調(diào)控磷酸戊糖途徑，G6PD 可以維持細(xì)胞內(nèi)還原型谷胱甘肽的水平，幫助細(xì)胞抵抗氧化應(yīng)激。G6PD 蛋白對(duì)于保護(hù)紅細(xì)胞免受氧化應(yīng)激至關(guān)重要，缺乏此酶可能導(dǎo)致溶血、新生兒黃疸以及蠶豆病[1][2]。 G6PD 活性與卵母細(xì)胞發(fā)育密切相關(guān)，隨著卵母細(xì)胞完成其生長(zhǎng)階段，G6PDH 的活性會(huì)顯著下降，表明其在細(xì)胞早期發(fā)育階段中起到關(guān)鍵作用[3]。 G6PD 在多種癌癥中上調(diào)，并與腫瘤發(fā)育及腫瘤對(duì)化療的耐藥性有關(guān)，例如，G6PD 表達(dá)上調(diào)可以抑制骨肉瘤 (OS) 組織和細(xì)胞系 (MG-63、SaoS-2、SJSA-1、G-292) 中抑制由氧化應(yīng)激引起的細(xì)胞凋亡。G6PD 還可以作為一種血管生成因子，促進(jìn)血管生成，為腫瘤細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。G6PD 有望作為抑制腫瘤生長(zhǎng)的靶點(diǎn)[4]。
種屬：Human
蛋白編號(hào)：P11413-1 (A2-L515)
基因 ID：2539
同用名：rHuGlucose-6-phosphate 1-dehydrogenase/G6PD, His; Glucose-6-Phosphate 1-Dehydrogenase; G6PD
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/g6pd-protein-human-hek-293-his.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. Harcke SJ, et al. G6PD deficiency: An update. JAAPA. 2019 Nov;32(11):21-26.
[2]. Blanc L, et al. General considerations of hemolytic diseases, red cell membrane, and enzyme defects[M]//Lanzkowsky's Manual of Pediatric Hematology and Oncology. Academic Press, 2022: 125-149.
[3]. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1242707/
[4]. An F, Chang W, Song J, Zhang J, Li Z, Gao P, Wang Y, Xiao Z, Yan C. Reprogramming of glucose metabolism: Metabolic alterations in the progression of osteosarcoma. J Bone Oncol. 2024 Jan 4;44:100521.
[5]. 陳朝梅, 等. 沉默 G6PD 對(duì)卵巢癌細(xì)胞順鉑敏感性的影響及其作用機(jī)制[J]. 中國(guó)癌癥防治雜志, 2022, 14(3): 274-280.
[6]. Zara R, et al. Identification of Macrolepiota procera extract as a novel G6PD inhibitor for the treatment of lung cancer. Saudi J Biol Sci. 2022 May;29(5):3372-3379.
[7]. Xu Y, et al. Glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient mice have increased renal oxidative stress and increased albuminuria. FASEB J. 2010 Feb;24(2):609-16.