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RANTES/CCL5 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號(hào)：HY-P71890
中文名稱(chēng)：重組小鼠?RANTES/CCL5蛋白
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE
存儲(chǔ)條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復(fù)溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長(zhǎng)時(shí)間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長(zhǎng)保存時(shí)間。
運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：RANTES/CCL5 蛋白, Mouse?是?CC?趨化因子家族中的關(guān)鍵促炎趨化因子，可以與?CCR1、CCR3、CCR4?和?CCR5相互作用，介導(dǎo)炎癥免疫反應(yīng)、病毒感染以及腫瘤發(fā)生等。RANTES/CCL5 蛋白, Mouse?是一種由?E. coli?表達(dá)的重組小鼠?CCL5(S24-S91)?蛋白。
生物活性：與標(biāo)準(zhǔn)品相比完全具有生物活性。使用人 T 淋巴細(xì)胞通過(guò)趨化性生物測(cè)定確定的生物活性在 1.0-10 ng/mL 的濃度范圍內(nèi)。
研究背景：CCL5，也稱(chēng)為RANTES（正常T細(xì)胞激活、表達(dá)和分泌的調(diào)節(jié)），屬于趨化因子CC亞家族。CCL5基因位于人類(lèi)17號(hào)染色體q11.2-q12區(qū)域，編碼CCL5一種分子量為8 kDa的蛋白質(zhì)。CCL5可由T細(xì)胞、單核細(xì)胞、NK細(xì)胞、上皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞表達(dá)，CCL5可與受體CCR1、CCR3、CCR4和CCR5結(jié)合，其中與CCR5的親和力最高[1]。CCL5 與 CCR5 結(jié)合導(dǎo)致磷脂酰肌醇 3 激酶 ( PI3K ) 磷酸化，磷酸化的 PI3K 進(jìn)一步酸化絲氨酸 473 上的蛋白激酶 B，Akt/PKB 復(fù)合物磷酸化并滅活絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶 GSK-3。同時(shí)，CCL5 與 CCR5 結(jié)合誘導(dǎo) Bcl2 蛋白表達(dá)，從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡。CCL5 還可以充當(dāng) G 蛋白偶聯(lián)受體 GPR75 的潛在激動(dòng)劑，GPR75 與 GPR75 一起可能通過(guò)激活涉及 PI3、Akt 和 MAP 激酶的下游信號(hào)通路在神經(jīng)元存活中發(fā)揮作用，并在胰腺的胰島素分泌中發(fā)揮作用。通過(guò)激活 GPR75[2] 胰島細(xì)胞。除了充當(dāng)趨化劑外，CCL5 也是 CD8+ T 細(xì)胞產(chǎn)生的主要 HIV 抑制因子。它參與炎癥維持、移植、抗病毒免疫、腫瘤發(fā)展以及許多人類(lèi)疾病和病癥，例如病毒性肝炎或 COVID-19[3]。
種屬：Mouse
標(biāo)簽：Tag Free
蛋白編號(hào)：P30882 (S24-S91)
基因 ID：20304
同用名：Ccl5; Scya5C-C motif chemokine 5; MuRantes; SIS-delta; Small-inducible cytokine A5; T-cell-specific protein RANTES
詳情參考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/rantes-ccl5-protein-mouse.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. V Appay, et al. RANTES: a versatile and controversial chemokine. Trends Immunol. 2001 Feb;22(2):83-7.
[2]. Zhen Zeng, et al. CCL5/CCR5 axis in human diseases and related treatments. Genes Dis. 2022 Jan;9(1):12-27.
[3]. F Cocchi, et al. Identification of RANTES, MIP-1 alpha, and MIP-1 beta as the major HIV-suppressive factors produced by CD8+ T cells. Science. 1995 Dec 15;270(5243):1811-5.
[4]. Sara González-Rodríguez, et al. Hyperalgesic and hypoalgesic mechanisms evoked by the acute administration of CCL5 in mice. Brain Behav Immun. 2017 May;62:151-161.