MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

PCSK9 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P73340

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PCSK9 蛋白通過與 LDLR、VLDLR、LRP1/APOER 和 LRP8/APOER2 相互作用來調(diào)節(jié)膽固醇水平。它促進(jìn)它們的降解并抑制它們的回收，從而導(dǎo)致 LDLR 降解增強(qiáng)。PCSK9 還通過 LRP8/APOER2 影響 APOB 降解、BACE1 中間體、ENaC 表面表達(dá)和神經(jīng)元凋亡。PCSK9 蛋白, Rat (HEK293, His) 是重組的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表達(dá)，帶有 C-6*His 標(biāo)簽。

生物活性：通過其在功能性 ELISA 中結(jié)合人 LDLR 的能力來衡量。

研究背景：PCSK9 蛋白在血漿膽固醇穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，通過與低密度脂蛋白受體家族成員的相互作用發(fā)揮其影響，包括低密度脂蛋白受體 (LDLR)、極低密度脂蛋白受體 (VLDLR) 、載脂蛋白 E 受體 (LRP1/APOER) 和載脂蛋白受體 2 (LRP8/APOER2)。PCSK9 促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)酸性區(qū)室中這些受體的降解，采用非蛋白水解機(jī)制通過網(wǎng)格蛋白 LDLRAP1/ARH 介導(dǎo)的途徑增強(qiáng)肝臟 LDLR 降解。此外，它可能阻礙 LDLR 從內(nèi)體循環(huán)到細(xì)胞表面，引導(dǎo)其進(jìn)入溶酶體降解，并誘導(dǎo) LDLR 泛素化，導(dǎo)致隨后的降解。值得注意的是，PCSK9 將其調(diào)節(jié)影響擴(kuò)展到 LDLR 之外，獨(dú)立于 LDLR 抑制 APOB 的細(xì)胞內(nèi)降解，并參與早期分泌途徑中 BACE1 非乙?；虚g體的處理。此外，PCSK9 的影響延伸至上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介導(dǎo)的 Na(+) 吸收，主要通過增加蛋白酶體降解來減少 ENaC 表面表達(dá)。該蛋白還通過調(diào)節(jié) LRP8/APOER2 水平和相關(guān)的抗凋亡信號(hào)通路來調(diào)節(jié)神經(jīng)元凋亡。

種屬：Rat

蛋白編號(hào)：P59996 (Q31-Q691)

基因 ID：298296

同用名：Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; NARC-1; PC9; PCSK9

詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/pcsk9-protein-rat-hek293-his.html