MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
IL-12 beta 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P72597
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：IL-12 beta 蛋白，也被稱為自然殺傷細胞刺激因子 2，是 IL-12 和 IL-23 的共有亞單位 (p40)。IL-12 是一種由活化的巨噬細胞表達的炎癥因子，參與對癌癥的 Th1 型免疫應(yīng)答。IL-12 beta 蛋白位于細胞膜外，參與 Jak-STAT 介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)，由 335 個氨基酸 (M1-S335) 組成，具有纖維連接蛋白 III 型結(jié)構(gòu)域 (233-324 a.a)。小鼠重組 IL-12 beta 蛋白 (M23-S335) 在 HEK293 細胞中產(chǎn)生，C-末端帶有 His 標簽。
生物活性：5 μg/ml（100 μL/孔）固定化 IL-12 R beta 1 可結(jié)合生物素化的小鼠 IL-12beta。該作用的 ED50 為 30.91 ng/mL。
體外：小鼠IL-12（mIL-12）對CTLL-2細胞有顯著的刺激作用，導(dǎo)致65-70%的CTLL2細胞群具有mIL12受體[5]。小鼠IL-12（mIL-12）（0.19-50 U/mL；24-72小時）在2 U/mL濃度下持續(xù)72小時可抑制CTLL-2細胞增殖，且無細胞致死作用[5]。
體內(nèi)：IL12b-/-（p40 缺陷）小鼠血液中性粒細胞數(shù)量減少，血清 IL-17A 水平缺失[6]。與 Itgb2-/- 對照相比，IL12b-/-/Itgb2-/-（缺乏粘附分子，如 beta2-整合素）小鼠的 IL-17A 組織 mRNA 表達降低，脾臟和固有層中產(chǎn)生 CD3+ IL-17A 的 Tn 細胞總數(shù)減少[6]。IL12b 導(dǎo)致 APPPS1 阿爾茨海默病小鼠模型中 Aβ42 誘導(dǎo)的神經(jīng)元損傷和認知能力下降[7]。
研究背景：IL-12β蛋白，又稱IL12 p40亞基或IL-12B，與IL-12 p35亞基（IL-12A）異二聚化形成IL-12，與IL23 p19亞基異二聚化形成IL-23，發(fā)揮不同的調(diào)節(jié)作用功能[1]。 IL-12 和 IL23 屬于 IL-12 家族，參與促炎反應(yīng)，由活化的巨噬細胞表達，是 Th1 細胞發(fā)育的重要誘導(dǎo)劑[2]。 IL-12 信號通過 p-STAT4 介導(dǎo)的 IL-12Rβ1 和 IL-12Rβ2 傳遞，而 IL-23 信號通過 p-STAT1 介導(dǎo)的 IL-12Rβ1 和 IL-23R 傳遞p-STAT3[3]。 小鼠IL-12β蛋白氨基酸序列與人類差異較大（69.04%），但與大鼠相似度較高（92.24%） ). 白細胞介素 12 (IL-12) 家族已知是一種炎癥因子，可誘導(dǎo)自身免疫性炎癥，因此可能是自身免疫性炎癥性疾病的原因，并且可能對腫瘤發(fā)生很重要[4] .
種屬：Mouse
蛋白編號：P43432 (M23-S335)
基因 ID：16160
同用名：Interleukin-12 subunit beta; IL-12B; CLMF p40; IL-12 subunit p40
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-12-beta-protein-mouse-313a-a-hek293-his.html
參考文獻：
[1]. Lu X. Impact of IL-12 in Cancer. Curr Cancer Drug Targets. 2017;17(8):682-697.
[2]. Gunsten S, et al. IL-12 p80-dependent macrophage recruitment primes the host for increased survival following a lethal respiratory viral infection. Immunology. 2009 Apr;126(4):500-13.
[3]. Gotthardt D, Trifinopoulos J, Sexl V, Putz EM. JAK/STAT Cytokine Signaling at the Crossroad of NK Cell Development and Maturation. Front Immunol. 2019 Nov 12;10:2590.
[4]. Tait Wojno ED, Hunter CA, Stumhofer JS. The Immunobiology of the Interleukin-12 Family: Room for Discovery. Immunity. 2019 Apr 16;50(4):851-870.
[5]. Khatri A, et al. Murine CTLL-2 cells respond to mIL12: prospects for developing an alternative bioassay for measurement of murine cytokines IL12 and IL18. J Immunol Methods. 2007 Sep 30;326(1-2):41-53.
[6]. Smith E, et al. IL-23 is required for neutrophil homeostasis in normal and neutrophilic mice. J Immunol. 2007 Dec 15;179(12):8274-9.
[7]. Vom Berg J, et al. Inhibition of IL-12/IL-23 signaling reduces Alzheimer's disease-like pathology and cognitive decline. Nat Med. 2012 Dec;18(12):1812-9.