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IL-20R beta 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P72561
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運(yùn)輸條件：用干冰運(yùn)輸。
產(chǎn)品活性：IL-20R beta?蛋白?(IL20RB)?是?IL-20?受體的?β?亞基，與不同亞基蛋白形成功能性異二聚體，參與?STAT3?通路激活。IL-20RA/IL-20RB?二聚體是?IL-19、IL-20?和?IL-24?的受體，而?IL-22RA1/IL-20RB?二聚體是?IL-20?和?IL-24的受體。IL-20R?alpha?蛋白由?311?個氨基酸?(M1-S311)?組成，具有跨膜結(jié)構(gòu)域?(230-254 a.a.)。重組獼猴?IL-20R?beta?蛋白?(HEK293, His)，含有纖維連接蛋白?III?型結(jié)構(gòu)域，由?HEK293?細(xì)胞表達(dá)，帶有?C 末端?His?標(biāo)簽。
體外：IL-20R β 參與組成 IL-20 II 細(xì)胞因子異二聚體受體 1 型 (IL-20RB/IL-20RA) 和 2 型 (IL-20RB/IL-22RA1)，從而與黑色素瘤分化相關(guān)基因 7 (mda-7/IL24) 編碼的 MDA-7 蛋白結(jié)合[5]。1 型和 2 型 IL-20R 均與 MDA-7 蛋白結(jié)合并誘導(dǎo)黑色素瘤細(xì)胞中 STAT3 的磷酸化和核易位，也在黑色素瘤腫瘤細(xì)胞中誘導(dǎo)劑量依賴性細(xì)胞死亡，導(dǎo)致 BAX 上調(diào)并隨后誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[5]。
研究背景：IL-20Rβ（IL-12RB）也稱為IL-20受體（IL-20RB）的β亞基，屬于II型細(xì)胞因子受體家族。IL-20R beta 在皮膚和睪丸中廣泛表達(dá)，表達(dá)水平最高，在銀屑病皮膚中高表達(dá)[1]。 IL-20R beta 與不同亞基蛋白形成功能性異二聚體。IL-20R beta 通過與 IL20RA 二聚化而充當(dāng) IL-19、IL-20 和 IL-24 的受體，但通過與 IL-22RA1 二聚化而充當(dāng) IL-20 和 IL-24 的受體[2] 。 IL-20RB/IL-20RA 和 IL-20RB/IL-22RA1 通過結(jié)合 IL-20 發(fā)揮作用，然后通過 STAT3 刺激角質(zhì)形成細(xì)胞系中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路 [1]。 然而，銀屑病皮損的角質(zhì)形成細(xì)胞中 IL-20RB/IL-20RA 的表達(dá)均上調(diào)[3]。 IL-20RB/IL-20RA 和 IL-20RB/IL-22RA1 與 IL-24 結(jié)合，誘導(dǎo) Stat-1 和 Stat-3 轉(zhuǎn)錄因子快速激活，這似乎在細(xì)胞存活和增殖中發(fā)揮作用 [4]。 人IL-12β蛋白的氨基酸序列與小鼠有很大差異（64.64%）。
種屬：Human
蛋白編號：Q6UXL0-1(D30-A230)
基因 ID：53833
同用名：Interleukin-20 receptor subunit beta; IL-20R-beta; IL-20RB; FNDC6; IL-20R2; DIRS1
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-20r-beta-protein-human-hek293-fc.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. Blumberg H, et al. Interleukin 20: discovery, receptor identification, and role in epidermal function. Cell. 2001 Jan 12;10 4(1):9-19.
[2]. Wegenka UM. IL-20: biological functions mediated through two types of receptor complexes. Cytokine Growth Factor Rev. 2010 Oct;21(5):353-63.
[3]. Sheikh F, et al. Cutting edge: IL-26 signals through a novel receptor complex composed of IL-20 receptor 1 and IL-10 receptor 2. J Immunol. 2004 Feb 15;172(4):2006-10.
[4]. Wang M, et al. Interleukin-24 and its receptors. Immunology. 2005 Feb;114(2):166-70.
[5]. Chada S, et al. Bystander activity of Ad-mda7: human MDA-7 protein kills melanoma cells via an IL-20 receptor-dependent but STAT3-independent mechanism. Mol Ther. 2004 Dec;10(6):1085-95.