MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
IL-36 beta/IL-1F8 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號(hào)：HY-P72546
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：IL-36 beta (IL-1F8) 是 IL-36 家族的其中一個(gè)亞型，屬于 IL-1 超家族。IL-36 beta 介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。IL-36 beta 與 IL-36R 結(jié)合并募集輔助受體 IL-1RAcP，由此激活 NF-κB 和MAPK 信號(hào)通路，但這種激活需要中性粒細(xì)胞來(lái)源的蛋白酶對(duì) IL-36 alpha 的 N 端進(jìn)行切割。IL-36 beta/IL-1F8 蛋白, Mouse (153a.a) 是一種由E. coli 產(chǎn)生的重組小鼠 IL-36 beta (S31-K183)，不帶任何標(biāo)簽。
生物活性：以誘導(dǎo)NIH-3T3小鼠胚胎成纖維細(xì)胞分泌IL-6的能力來(lái)衡量，該作用的ED50為3.909ng/mL，對(duì)應(yīng)比活度為2.558×105U/mg。
體內(nèi)：IL-36 beta (小鼠) (10 μg/mL，腹腔注射，每日) 加劇 DSS 誘發(fā)的急性結(jié)腸炎小鼠[4]。IL-36 beta (小鼠) (每只小鼠 1 μg) 可抑制 C57/BL6 小鼠中的 B16 腫瘤生長(zhǎng)[5]。
研究背景：IL-36β是IL-36家族的一個(gè)亞型，屬于IL-1超家族。IL-36 beta 在單核細(xì)胞、T/B 淋巴細(xì)胞、骨髓、扁桃體、心臟、肺、睪丸、結(jié)腸、神經(jīng)元細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)[3]。 IL-36β 的氨基酸序列在不同物種中有所不同。小鼠 IL-36 beta 與人類的氨基酸序列同一性 L-36 beta 與 IL-36R 結(jié)合并招募輔助受體 IL-1RAcP。因此，異二聚體信號(hào)復(fù)合物使 2 條受體鏈的 Toll/IL-1R (TIR) 結(jié)構(gòu)域非常接近，從而激活 NF-κB 和 MAPK 信號(hào)通路[1]。但激活需要中性粒細(xì)胞顆粒衍生的蛋白酶（例如組織蛋白酶 G、彈性蛋白酶和蛋白酶-3[2]）在 Arg5 的 N 端進(jìn)行切割。IL-36β 在腸道炎癥等炎癥性疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用[4]。 IL-36β 是一種促炎因子。IL-36 beta 通過(guò)激活 NF-κB 和 MAPK 信號(hào)通路介導(dǎo)炎癥反應(yīng)[2]。
種屬：Mouse
蛋白編號(hào)：Q9D6Z6 (S31-K183)
基因 ID：69677
同用名：Interleukin-36 beta; FIL1 eta; IL-1 eta; IL-1F8; IL-1H2; IL36B
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-36-beta-il-1f8-protein-mouse-153a-a.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. Bassoy EY, et al. Regulation and function of interleukin-36 cytokines. Immunol Rev. 2018 Jan;281(1):169-178.
[2]. Zhou L,et al. Interleukin-36: Structure, Signaling and Function. Adv Exp Med Biol. 2021;21:191-210.
[3]. Gresnigt MS, et al. Biology of IL-36 cytokines and their role in disease. Semin Immunol. 2013 Dec 15;25(6):458-65.
[4]. Zhu J, et al. Interleukin-36β exacerbates DSS-induce acute colitis via inhibiting Foxp3+ regulatory T cell response and increasing Th2 cell response. Int Immunopharmacol. 2022 Jul;108:108762.
[5]. Zhao X, et al. IL-36β Promotes CD8+ T Cell Activation and Antitumor Immune Responses by Activating mTORC1. Front Immunol. 2019 Aug 7;10:1803.