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IL-12R beta 2 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P74834
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：IL-12R beta 2 蛋白是 IL-12 細胞因子表面受體，可以激活 Jak-Stat 信號級聯(lián)通路，參與 IL-12 介導的免疫調控。重組小鼠 IL-12R beta 2 蛋白(HEK293, His) 是由 HEK 293 細胞表達的，具有跨膜區(qū) (W638-I658) ，C 端帶有 His 標簽。
生物活性：通過其在功能性 ELISA 中結合小鼠 IL12A 和 IL12B 異二聚體蛋白的能力來衡量。 10 μg/mL（100 μL/孔）固定化小鼠 IL12RB2-His 可結合小鼠 IL12A 和 IL12B 異二聚體蛋白，EC50 為 50.2-117.2 ng/mL。
體內：IL-12Rβ2-/-小鼠靜息脾臟中的Treg細胞數(shù)量與品系匹配的野生型（WT）小鼠相當。其中，IL-12Rβ2-/-脾細胞完全抵抗IL-12介導的抑制，并且在reg細胞中缺乏可檢測的IL-12受體mRNA，這表明IL-12信號傳導可以間接抑制Treg擴增[3]。IL-12Rβ2主要在NK細胞中表達，缺乏IL-12Rβ2亞基的小鼠表現(xiàn)出暫時性體重減輕，其嚴重程度與血清中IFN-γ的細胞因子水平相關。并且，在C57BL/6背景下的IL-12Rβ-/-.Rag1-/-小鼠中可以檢測到血清中IL-1β和IL-23的水平，即使在沒有抗CD4治療的情況下也是如此。 IL-12Rβ2-/- .Rag1-/- 小鼠表現(xiàn)出大多數(shù)促炎細胞因子的 mRNA 水平升高[4]。
研究背景：IL-12受體是與IL-12結合的I型細胞因子受體。IL-12 受體主要在 NK 和 T 細胞上表達，由 β1 和 β2 亞基組成，是 gp130 細胞因子受體超家族的成員。IL-12Rβ2（縮寫為IL-12R2或IL-12Rβ2）是IL-12受體的一個亞基，IL-12Rβ2是其人類基因名稱。IL-12Rβ2蛋白和IL-12Rβ1蛋白的共表達可以導致高親和力IL-12結合位點的形成以及IL-12依賴性信號傳導的重建。IL-12 與 IL-12 受體結合后，直接與 IL-12Rβ1 相互作用的細胞質蛋白 TYK2 和與 IL-12Rβ2 相互作用的 JAK2 被酪氨酸磷酸化。隨后的酪氨酸磷酸化和與 IL-12Rβ2 結合的 STAT4 的激活需要磷酸化的 TYK2 和 JAK2。STAT4 是一種轉錄因子，隨后同二聚化、易位至細胞核并與其靶 DNA 結合，激活 IFN-γ 和其他靶基因的轉錄[1]。 IL- 的表達12Rβ2鏈被認為是控制T細胞發(fā)育和功能的關鍵因素。它在 Th1 細胞分化中發(fā)揮重要作用，缺失會導致 Th1 分化失敗和 Th1 效應分子產生功能失調。人們發(fā)現(xiàn)該基因的上調與許多傳染病有關，例如克羅恩病和麻風病，這些疾病被認為有助于炎癥反應和宿主防御[2]。
種屬：Mouse
蛋白編號：P97378 (N24-N637)
基因 ID：16162
同用名：Interleukin-12 receptor subunit beta-2; IL-12R-beta-2; IL-12RB2
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-12r-beta-2-protein-mouse-hek293-his.html
參考文獻：
[1]. Esther van de Vosse, et al. IL-12Rβ1 deficiency: mutation update and description of the IL12RB1 variation database. Hum Mutat. 2013 Oct;34(10):1329-39.
[2]. Ryuta Nishikomori, et al. Activated STAT4 has an essential role in Th1 differentiation and proliferation that is independent of its role in the maintenance of IL-12R beta 2 chain expression and signaling. J Immunol. 2002 Oct 15;169(8):4388-98.
[3]. Xuefang Cao, et al. Interleukin 12 stimulates IFN-gamma-mediated inhibition of tumor-induced regulatory T-cell proliferation and enhances tumor clearance. Cancer Res. 2009 Nov 15;69(22):8700-9.
[4]. Ga?lle Chognard, et al. The dichotomous pattern of IL-12r and IL-23R expression elucidates the role of IL-12 and IL-23 in inflammation. PLoS One. 2014 Feb 21;9(2):e89092.