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IL-12R beta 2 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號(hào)：HY-P74834
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：IL-12R beta 2 蛋白是 IL-12 細(xì)胞因子表面受體，可以激活 Jak-Stat 信號(hào)級(jí)聯(lián)通路，參與 IL-12 介導(dǎo)的免疫調(diào)控。重組小鼠 IL-12R beta 2 蛋白(HEK293, His) 是由 HEK 293 細(xì)胞表達(dá)的，具有跨膜區(qū) (W638-I658) ，C 端帶有 His 標(biāo)簽。
生物活性：通過(guò)其在功能性 ELISA 中結(jié)合小鼠 IL12A 和 IL12B 異二聚體蛋白的能力來(lái)衡量。 10 μg/mL（100 μL/孔）固定化小鼠 IL12RB2-His 可結(jié)合小鼠 IL12A 和 IL12B 異二聚體蛋白，EC50 為 50.2-117.2 ng/mL。
體內(nèi)：IL-12Rβ2-/-小鼠靜息脾臟中的Treg細(xì)胞數(shù)量與品系匹配的野生型（WT）小鼠相當(dāng)。其中，IL-12Rβ2-/-脾細(xì)胞完全抵抗IL-12介導(dǎo)的抑制，并且在reg細(xì)胞中缺乏可檢測(cè)的IL-12受體mRNA，這表明IL-12信號(hào)傳導(dǎo)可以間接抑制Treg擴(kuò)增[3]。IL-12Rβ2主要在NK細(xì)胞中表達(dá)，缺乏IL-12Rβ2亞基的小鼠表現(xiàn)出暫時(shí)性體重減輕，其嚴(yán)重程度與血清中IFN-γ的細(xì)胞因子水平相關(guān)。并且，在C57BL/6背景下的IL-12Rβ-/-.Rag1-/-小鼠中可以檢測(cè)到血清中IL-1β和IL-23的水平，即使在沒(méi)有抗CD4治療的情況下也是如此。 IL-12Rβ2-/- .Rag1-/- 小鼠表現(xiàn)出大多數(shù)促炎細(xì)胞因子的 mRNA 水平升高[4]。
研究背景：IL-12受體是與IL-12結(jié)合的I型細(xì)胞因子受體。IL-12 受體主要在 NK 和 T 細(xì)胞上表達(dá)，由 β1 和 β2 亞基組成，是 gp130 細(xì)胞因子受體超家族的成員。IL-12Rβ2（縮寫(xiě)為IL-12R2或IL-12Rβ2）是IL-12受體的一個(gè)亞基，IL-12Rβ2是其人類(lèi)基因名稱(chēng)。IL-12Rβ2蛋白和IL-12Rβ1蛋白的共表達(dá)可以導(dǎo)致高親和力IL-12結(jié)合位點(diǎn)的形成以及IL-12依賴(lài)性信號(hào)傳導(dǎo)的重建。IL-12 與 IL-12 受體結(jié)合后，直接與 IL-12Rβ1 相互作用的細(xì)胞質(zhì)蛋白 TYK2 和與 IL-12Rβ2 相互作用的 JAK2 被酪氨酸磷酸化。隨后的酪氨酸磷酸化和與 IL-12Rβ2 結(jié)合的 STAT4 的激活需要磷酸化的 TYK2 和 JAK2。STAT4 是一種轉(zhuǎn)錄因子，隨后同二聚化、易位至細(xì)胞核并與其靶 DNA 結(jié)合，激活 IFN-γ 和其他靶基因的轉(zhuǎn)錄[1]。 IL- 的表達(dá)12Rβ2鏈被認(rèn)為是控制T細(xì)胞發(fā)育和功能的關(guān)鍵因素。它在 Th1 細(xì)胞分化中發(fā)揮重要作用，缺失會(huì)導(dǎo)致 Th1 分化失敗和 Th1 效應(yīng)分子產(chǎn)生功能失調(diào)。人們發(fā)現(xiàn)該基因的上調(diào)與許多傳染病有關(guān)，例如克羅恩病和麻風(fēng)病，這些疾病被認(rèn)為有助于炎癥反應(yīng)和宿主防御[2]。
種屬：Mouse
蛋白編號(hào)：P97378 (N24-N637)
基因 ID：16162
同用名：Interleukin-12 receptor subunit beta-2; IL-12R-beta-2; IL-12RB2
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-12r-beta-2-protein-mouse-hek293-his.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. Esther van de Vosse, et al. IL-12Rβ1 deficiency: mutation update and description of the IL12RB1 variation database. Hum Mutat. 2013 Oct;34(10):1329-39.
[2]. Ryuta Nishikomori, et al. Activated STAT4 has an essential role in Th1 differentiation and proliferation that is independent of its role in the maintenance of IL-12R beta 2 chain expression and signaling. J Immunol. 2002 Oct 15;169(8):4388-98.
[3]. Xuefang Cao, et al. Interleukin 12 stimulates IFN-gamma-mediated inhibition of tumor-induced regulatory T-cell proliferation and enhances tumor clearance. Cancer Res. 2009 Nov 15;69(22):8700-9.
[4]. Ga?lle Chognard, et al. The dichotomous pattern of IL-12r and IL-23R expression elucidates the role of IL-12 and IL-23 in inflammation. PLoS One. 2014 Feb 21;9(2):e89092.