MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

IL-8/CXCL8 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P74799

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

產(chǎn)品活性：白細(xì)胞介素8 (IL-8)，也稱為 CXCL8 或 NAP-1，是一種促炎 CXC 趨化因子。IL-8 通過兩種受體 CXCR1 和 CXCR2 作用于人類中性粒細(xì)胞。IL-8 具有保守的Glu-Leu-Arg (ELR) N 端基序，是CXCR1/CXCR2 的激動劑。IL-8 由各種細(xì)胞產(chǎn)生，包括白細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞。IL-8/CXCL8 蛋白, Canine 是在大腸桿菌中表達產(chǎn)生的，由 79 個氨基酸(A23-P101) 組成。

體外：重組犬IL-8（5μg；持續(xù)12周；移植雙相支架）可誘導(dǎo)比格犬大量骨質(zhì)再生[7]。

體內(nèi)：重組犬IL-8（1-1 nM；15-45分鐘）顯著增加中性粒細(xì)胞對分離的犬心肌細(xì)胞的粘附[6]。

研究背景：IL-8 (CXCL8) 屬于 ELR+ CXC 趨化因子家族。IL-8 最初產(chǎn)生為 99 個氨基酸的蛋白質(zhì)，經(jīng)過裂解形成活性 IL-8 同工型、非免疫細(xì)胞中的 77 個氨基酸肽或單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中的 72 個氨基酸肽。編碼IL-8的基因位于染色體4q13-q21上。IL-8 的二聚化形成了受體結(jié)合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。IL-8 由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、白細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞等多種細(xì)胞表達[1][2][3]。 成熟的人IL-8/CXCL8與犬IL-8/CXCL8具有75%的氨基酸序列同一性。而人 IL-8 與恒河猴 IL-8 蛋白具有 94.95% 的氨基酸序列同一性。 IL-8 負(fù)責(zé)將中性粒細(xì)胞和粒細(xì)胞募集和激活至炎癥部位。IL-8 在生理狀態(tài)下幾乎檢測不到，但會被促炎細(xì)胞因子（例如 TNFα 和 IL-1β）快速誘導(dǎo)。IL-8的功能主要依賴于其與特定細(xì)胞表面GPCR、CXCR1和CXCR2的相互作用。此外，據(jù)報道，IL-8 可通過激活 PI3K/Akt 通路促進整合素 β3 上調(diào)和肝細(xì)胞癌細(xì)胞的侵襲。在牙源性病變中，IL-8已被證明在成釉細(xì)胞瘤上皮細(xì)胞和不可逆性牙髓炎中高表達。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和其他炎癥性關(guān)節(jié)疾病中，IL-8 可能導(dǎo)致中性粒細(xì)胞積聚，而中性粒細(xì)胞被認(rèn)為是軟骨降解酶的主要來源。IL-8 刺激細(xì)胞蛋白的 MAPK 和酪氨酸磷酸化。腫瘤細(xì)胞和成纖維細(xì)胞相互溝通，包括自分泌和旁分泌因子（包括 IL-8），導(dǎo)致 MMP2 和 MMP9 可降解細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 成分上調(diào)，從而觸發(fā)腫瘤侵襲[1][2][3][4]。 IL-8 通常已知可促進血管生成，但它也會激活基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）參與轉(zhuǎn)移相關(guān)的組織重塑。IL-8 在脂多糖 (LPS) 刺激的單核細(xì)胞中被誘導(dǎo)，并顯示出誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞遷移。IL-8對腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移等生物學(xué)活性發(fā)揮多種作用。IL-8 還可增加雄激素非依賴性前列腺癌 (AIPC) 細(xì)胞系中 Akt 的表達。IL-8 通過中性粒細(xì)胞中的 PI3K 激活 MAPK 信號傳導(dǎo)，并通過 EGFR 反式激活激活卵巢和肺癌細(xì)胞系中的 Ras-GTPase。大量實驗數(shù)據(jù)表明，IL-8 和受體有助于消除病原體，但也可能對疾病相關(guān)過程產(chǎn)生顯著影響，包括組織損傷、纖維化、血管生成和腫瘤發(fā)生[3] [5]。

種屬：Canine

蛋白編號：P41324 (A23-P101)

基因 ID：403850

同用名：C-X-C motif chemokine 8; MDNCF; Emoctakin; NAP-1

詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-8-cxcl8-protein-canine.html

參考文獻：

[1]. M Baggiolini, et al. Neutrophil-activating peptide-1/interleukin 8, a novel cytokine that activates neutrophils. J Clin Invest. 1989 Oct;84(4):1045-9.
[2]. M Wolf, et al. Granulocyte chemotactic protein 2 acts via both IL-8 receptors, CXCR1 and CXCR2. Eur J Immunol. 1998 Jan;28(1):164-70.
[3]. Qian Liu, et al. The CXCL8-CXCR1/2 pathways in cancer. Cytokine Growth Factor Rev. 2016 Oct;31:61-71.
[4]. Jian-Feng Liu, et al. IL-8 Is Upregulated in the Tissue-Derived EVs of Odontogenic Keratocysts. Biomed Res Int. 2022 Jul 30;2022:9453270.
[5]. Remo C Russo, et al. The CXCL8/IL-8 chemokine family and its receptors in inflammatory diseases. Expert Rev Clin Immunol. 2014 May;10(5):593-619.
[6]. G L Kukielka, et al. Interleukin-8 gene induction in the myocardium after ischemia and reperfusion in vivo. J Clin Invest. 1995 Jan;95(1):89-103.
[7]. Dong Suk Yoon, et al. Synergistic Action of IL-8 and Bone Marrow Concentrate on Cartilage Regeneration Through Upregulation of Chondrogenic Transcription Factors. Tissue Eng Part A. 2016 Feb;22(3-4):363-74.