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CXCL14/BRAK 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號(hào)：HY-P75315
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：CXCL14 (也稱為乳腺和腎臟表達(dá)的趨化因子 (BRAK))，作為非 ELR CXC 趨化因子。CXCL14 對(duì)單核細(xì)胞顯示趨化活性，但對(duì) B 和 T 細(xì)胞沒有。CXCL14 與癌癥、免疫反應(yīng)和上皮細(xì)胞增殖和遷移有關(guān)。CXCL14 是一種有效的血管生成抑制劑，也具有抗菌活性。CXCL14/BRAK 蛋白, Human (Biotinylated)，一種生物素化的 CXCL14 蛋白， 在大腸桿菌中表達(dá)產(chǎn)生，由 77 個(gè)氨基酸組成(S35-E111)。
體外：重組人 CXCL14 (5-2 ng/mL) 誘導(dǎo)頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 (HNSCC) 中的樹突狀細(xì)胞吸引。CXCL14 導(dǎo)致樹突狀細(xì)胞成熟標(biāo)志物的表達(dá)上調(diào)，以及 MLR 中同種異體 T 細(xì)胞的增殖增強(qiáng)。重組人 CXCL14 激活樹突狀細(xì)胞伴隨著 NF-κB 活性的上調(diào)[3]。
研究背景：趨化因子 CXCL14 是一種高度保守的穩(wěn)態(tài)趨化因子，在多種正常組織中組成型表達(dá)，包括脂肪、腦、乳腺、子宮頸、肺、腎和皮膚。CXCL14 參與感染性和炎癥性疾病、血管生成和癌癥[1][2]。 在趨化因子中，CXCL14 在哺乳動(dòng)物中高度保守，只有兩種趨化因子小鼠和人類之間的氨基酸差異。CXCL14 有四個(gè)保守的半胱氨酸殘基，形成二硫鍵7。而且，共同點(diǎn)是，N 末端的前 22 個(gè)氨基酸具有強(qiáng)疏水性，并充當(dāng)信號(hào)肽，在分泌前被切割。與其他趨化因子一樣，CXCL14 是一種趨化劑，尤其是對(duì)單核細(xì)胞而言，可誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞 (DC) 的成熟和遷移。然而，在沒有前列腺素E2（PGE2）的情況下，單核細(xì)胞的CXCL14相關(guān)遷移較弱，表明PGE2是CXCL14相關(guān)趨化性所必需的。單核細(xì)胞對(duì)CXCL14和PGE2的反應(yīng)是特異性的，B和T細(xì)胞沒有任何趨化反應(yīng)。除單核細(xì)胞外，CXCL14 還特異性增強(qiáng) CD56+ 自然殺傷 (NK) 細(xì)胞的趨化性。CXCL14 負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞的招募和成熟，并影響上皮細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，有助于在正常上皮層內(nèi)建立免疫監(jiān)視?？傮w而言，CXCL14 負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞的浸潤(rùn)、樹突狀細(xì)胞的成熟、主要組織相容性復(fù)合體 (MHC)-I 表達(dá)的上調(diào)以及細(xì)胞動(dòng)員。雖然成纖維細(xì)胞來源的 CXCL14 具有腫瘤支持作用，但上皮細(xì)胞來源的 CXCL14 主要抑制腫瘤進(jìn)展[1][2]。 之前有很多關(guān)于 CXCL14 的研究已經(jīng)顯示出 CXCL14 的矛盾功能：腫瘤抑制與促進(jìn)、細(xì)胞遷移增加與減少、血管生成與血管抑制、以及 CXCR4 抑制與激活與無作用。CXCL14通過直接結(jié)合IL-8和FGF2來抑制內(nèi)皮細(xì)胞的趨化性，從而阻礙它們與人血管內(nèi)皮細(xì)胞上的高親和力受體的相互作用。此外，CXCL14 廣泛調(diào)節(jié)各種類型免疫細(xì)胞的趨化性、分化和激活。此外，CXCL14 還具有抗菌活性，可有效清除呼吸道中肺炎鏈球菌的感染[2]。
種屬：Human
蛋白編號(hào)：O95715 (S35-E111)
基因 ID：9547
同用名：C-X-C motif chemokine 14; BRAK; MIP-2G; CXCL14; NJAC; SCYB14
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/cxcl14-protein-human-biotinylated.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. Arezoo Gowhari Shabgah, et al. Chemokine CXCL14; a double-edged sword in cancer development. Int Immunopharmacol. 2021 Aug;97:107681.
[2]. Joseph A Westrich, et al. The multifarious roles of the chemokine CXCL14 in cancer progression and immune responses. Mol Carcinog. 2020 Jul;59(7):794-806.
[3]. Galina V Shurin, et al. Loss of new chemokine CXCL14 in tumor tissue is associated with low infiltration by dendritic cells (DC), while restoration of human CXCL14 expression in tumor cells causes attraction of DC both in vitro and in vivo. J Immunol. 2005 May 1;174(9):5490-8.