MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
IFN-alpha 5/IFNA5 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P76462
純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE
運輸條件：用干冰運輸。
產(chǎn)品活性：IFN-alpha 5 (IFNA5)?屬于?I?型干擾素家族，由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生而具有抗病毒活性。重組大鼠?IFN-alpha 5/IFNA5?蛋白?(HEK293, His)?含有?189?個氨基酸?(M1-E189)，由?HEK293?細(xì)胞產(chǎn)生并帶有?C?端?His?標(biāo)簽。
生物活性：使用感染水泡性口炎病毒 (VSV) 的 L929 細(xì)胞在抗病毒試驗中測得，ED50 通常為 10-50 pg/mL。
研究背景：干擾素-α5（IFNA5；IFN-α5）屬于α/β干擾素（IFN）家族，由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，具有抗病毒活性。干擾素（IFN）最初被認(rèn)為是一種在體外“干擾”病毒復(fù)制的物質(zhì)。IFN-α/β及相關(guān)分子被歸類為I型干擾素，其他兩類分別為II型干擾素（IFN-γ）和III型干擾素（IFN-λ）[1]。 干擾素刺激兩種酶的產(chǎn)生：蛋白激酶和寡腺苷酸合成酶。干擾素 α (IFNa) 在多種癌癥中顯示出顯著的生物活性，特別是血液系統(tǒng)惡性腫瘤，如毛細(xì)胞白血病和慢性粒細(xì)胞白血病[2]。 IFN-α 5 參與先天免疫，并且是與呼吸道合胞病毒 (RSV) 引起的急性病毒性細(xì)支氣管炎 (AVB) 相關(guān)的基因之一，決定了對 RSV 細(xì)支氣管炎的易感性[3][4]。 流感病毒感染過程中，過度表達(dá)的干擾素-α（IFN-α）可能會導(dǎo)致炎癥反應(yīng)失控，造成病理損傷。然而，IFN-α 5 主要表達(dá)于感染低致病性傳染性支氣管炎病毒（IBV）的患者的呼吸道上皮細(xì)胞[5]。
種屬：Rat
蛋白編號：XP_001076062 (C24-E189)
基因 ID：690894
同用名：Interferon alpha-5; Interferon alpha-61; Interferon alpha-G; LeIF G
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/ifn-alpha-5-ifna5-protein-rat-hek293-his.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. Zhang SY, et al. Inborn errors of interferon (IFN)-mediated immunity in humans: insights into the respective roles of IFN-alpha/beta, IFN-gamma, and IFN-lambda in host defense. Immunol Rev. 2008 Dec;226:29-40.
[2]. Raj NB, et al. Identification of a novel virus-responsive sequence in the promoter of murine interferon-alpha genes. J Biol Chem. 1991 Jun 15;266(17):11360-5.
[3]. Hirankarn N, et al. Genetic association of interferon-alpha subtypes 1, 2 and 5 in systemic lupus erythematosus. Tissue Antigens. 2008 Dec;72(6):588-92.
[4]. Janssen R, et al. Genetic susceptibility to respiratory syncytial virus bronchiolitis is predominantly associated with innate immune genes. J Infect Dis. 2007 Sep 15;196(6):826-34.
[5]. Yang L, et al. Diversity of locally produced IFN-α subtypes in human nasopharyngeal epithelial cells and mouse lung tissues during influenza virus infection. Appl Microbiol Biotechnol. 2020 Jul;104(14):6351-6361.