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品牌:MedChemExpress (MCE)
貨號:HY-P76020
純度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
產品活性:SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通過可變剪切具有 3 個亞基 S1、S2' 和 S2。S 蛋白通過與人類 ACE2 和 CLEC4M/DC-SIGNR 受體的相互作用,將病毒粒子附著在細胞膜上,從而協(xié)調病毒進入。S 蛋白還會造成靶細胞殺傷和細胞因子產生受損并調宿主束縛蛋白 (BST2),借此對抗宿主抗病毒活性。SARS-CoV S1 蛋白 (Biotinylated, sf9, His) 是重組的 SARS-CoV S1 蛋白,由 Sf9 insect cells 表達,帶有 C-His 標簽。SARS-CoV S1 蛋白 (Biotinylated, sf9, His) 全長 667 個氨基酸,分子量約為 ~74.4 kDa。
研究背景:SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通過可變剪切具有 3 個亞基 S1、S2' 和 S2。S1 (14-667) 可以通過與宿主受體的相互作用將病毒粒子附著在細胞膜上,從而引發(fā)感染。S2 (668-1255) 作為病毒融合蛋白介導病毒粒子與細胞膜的融合。S2' (798-1255) 作為一種病毒融合肽,在病毒內吞作用中發(fā)生 S2 裂解后被揭示。在目前的模型下,S 蛋白至少有三種構象狀態(tài):融合前的天然狀態(tài)、發(fā)夾前的中間狀態(tài)和融合后的發(fā)夾狀態(tài)。在病毒和靶細胞膜融合過程中,卷曲的線圈區(qū)域 (七肽重復序列) 呈現(xiàn)三聚發(fā)夾結構,使融合肽靠近外胞域的 C 端區(qū)域。這種結構的形成似乎驅動了病毒和靶細胞膜的結合和隨后的融合。S 蛋白通過與人類 ACE2 和 CLEC4M/DC-SIGNR 受體的相互作用,將病毒粒子附著在細胞膜上,從而協(xié)調病毒進入。它通過溶酶體降解下調宿主束縛蛋白 (BST2),對抗其抗病毒活性。附著后,內化到宿主細胞內體誘導 S 糖蛋白構象改變,從而通過組織蛋白酶 CTSL 蛋白水解揭示 S2 融合肽。S 蛋白還會造成靶細胞殺傷和細胞因子產生的受損[1][2]。
種屬:Virus
蛋白編號:AAX16192 (M1-R667)
同用名:SARS-CoV-2 Protein; SARS-CoV-2 Spike Protein
詳情參考:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/sars-cov-s1-protein-biotinylated-sf9-his.html
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