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IL-15R alpha & IL-15 蛋白
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-P77700
純度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE
產(chǎn)品活性：IL-15R alpha 是 IL-15 的高親和力受體 (Kd: 100 pM)。IL-15 對于維持 NK 細(xì)胞, NKT 細(xì)胞 和 記憶 CD8+ T 細(xì)胞的功能和發(fā)展起著重要的作用。IL-15R alpha 維持著記憶 CD8 T 細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)和淋巴細(xì)胞的發(fā)育。IL-15R alpha/IL-15 復(fù)合體 可激活 NK 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞，使其具備抗腫瘤能力。IL-15R alpha & IL-15 蛋白, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是一種由 HEK293 細(xì)胞產(chǎn)生的生物素化的重組人 IL-15R alpha (I31-S108) & IL-15 (N49-S162) 融合蛋白，其 C 末端帶有 His 標(biāo)簽。
生物活性：在板上以 1 μg/mL（100μL/孔）固定人 IL-2 R beta 和 IL-2 R gamma。 ELISA 測定的生物素化人 IL-15RA 和 IL-15 的劑量反應(yīng)曲線，EC50 為 13.2 ng/mL。
體內(nèi)：IL-15R alpha (小鼠，與 hIL-15 預(yù)復(fù)合，ip，15 μg，2 μL) 顯著減小了 B16-F1 黑色素瘤小鼠的腫瘤體積，并誘導(dǎo)活化 NK 細(xì)胞的早期增加[6]。IL-15R alpha 和 IL-15 融合蛋白 (小鼠，ip，15 μg 和 2.5 μg，2 μL) 導(dǎo)致幼稚 CD8 T 細(xì)胞活化并發(fā)展為效應(yīng)細(xì)胞和長期記憶 T 細(xì)胞[7]。
研究背景：IL-15R α 在多種細(xì)胞類型上表達(dá)，包括淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、非淋巴細(xì)胞和非造血細(xì)胞[4]。IL-15 在巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞中產(chǎn)生[1]。 IL-15 從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞表面與 β 結(jié)合需要 IL-15R α（響應(yīng)淋巴細(xì)胞上的 CD122) 和 γ (CD132) 鏈[4][5]。當(dāng)與 IL-15 結(jié)合時，該復(fù)合物可延長 IL-15 的體內(nèi)半衰期，并增強(qiáng) NK 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞中 IL-15 與 IL-15Rβ/γ 的結(jié)合親和力。因此，信號傳遞可提高 NK 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞的增殖和抗腫瘤活性[2]。 IL-15R α與IL-15形成復(fù)合物，激活NK細(xì)胞和CD8+ T細(xì)胞的抗腫瘤功能。IL-15R α/IL-15 復(fù)合物是一種潛在的癌癥和病毒感染免疫治療劑[1]。
種屬：Human
蛋白編號：Q13261 (I31-S108)&P40933 (N49-S162)
基因 ID：3601;3600
同用名：IL-15 R alpha; CD215; IL15RA; IL-15RA; IL-15R-alpha1; Interleukin-15; IL-15; IL15
詳情參考：https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/il-15r-alpha-il-15-protein-human-biotinylated-hek293-his.html
參考文獻(xiàn)：
[1]. Yin Guo, et al. Immunobiology of the IL-15/IL-15Rα complex as an antitumor and antiviral agent. Cytokine Growth Factor Rev. 2017 Dec;38:10-21.
[2]. Johan Mj Van den Bergh, et al. IL-15 receptor alpha as the magic wand to boost the success of IL-15 antitumor therapies: The upswing of IL-15 transpresentation. Pharmacol Ther. 2017 Feb;170:73-79.
[3]. Spencer W Stonier, et al. Trans-presentation: a novel mechanism regulating IL-15 delivery and responses. Immunol Lett. 2010 Jan 4;127(2):85-92.
[4]. Patrick R Burkett, et al. IL-15R alpha expression on CD8+ T cells is dispensable for T cell memory. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 15;100(8):4724-9.
[5]. Emanuela Romano, et al. Human Langerhans cells use an IL-15R-α/IL-15/pSTAT5-dependent mechanism to break T-cell tolerance against the self-differentiation tumor antigen WT1. Blood. 2012 May 31;119(22):5182-90.
[6]. Isvoranu G, et al. Immunotherapy in cancer-in vivo study of the anti-tumor activity of the IL-15/IL-15R alfa combination in an experimental model of melanoma[J]. Farmacia, 2015, 63: 631-636.
[7]. Thomas A. Stoklasek, et al. Combined IL-15/IL-15Rα Immunotherapy Maximizes IL-15 Activity In Vivo. J Immunol November 1, 2006, 177 (9) 6072-6080;