產品信息：
1. 細胞背景與基本特性
母細胞來源：Jeko-1 細胞系建立于一位 78 歲女性套細胞淋巴瘤（MCL）患者的外周血單核細胞。
標記方式：通過慢病毒轉染等技術，導入 Luc 和 GFP 基因。
GFP（綠色熒光蛋白）：用于熒光顯微鏡下直觀觀察細胞形態(tài)、純度鑒定及流式分選。
Luc（熒光素酶）：用于活體成像，通過注射底物 D-Luciferin 后檢測生物發(fā)光信號，定量監(jiān)測細胞在動物體內的成瘤和轉移情況。
關鍵病理特征：
EB 病毒陰性。
基因重排：存在 Bcl-1/J(H) 基因重排。
蛋白過表達：過表達 Cyclin D1、Bcl-2、c-Myc 及 Rb 蛋白（這是套細胞淋巴瘤的典型特征）。
免疫表型：CD3-、CD5+、CD10+、CD19+、CD20+。
核心參數(shù)速覽
產品名稱 | 熒光素酶/GFP標記的人套細胞淋巴瘤細胞;Jeko-1-Luc-GFP | 英文名稱 | Jeko-1-Luc-GFP：Jeko1LucGFP |
貨號 | AXB10556 | 生長特性 | 貼壁生長 |
用途 | 僅用于科研 實驗 | 種屬 | 人 |
生物安全等級 BSL-1 / BSL-2
倍增時間 約 24-48 小時（具體視培養(yǎng)條件而定）
主要應用 淋巴瘤研究、活體成像、藥物篩選、細胞移植模型
詳細培養(yǎng)操作指南
Jeko-1-Luc-GFP 的培養(yǎng)核心在于維持懸浮狀態(tài)和防止細胞聚團死亡。
基礎培養(yǎng)條件
溫度：37℃
氣體環(huán)境：95% 空氣 + 5% CO
濕度：飽和濕度
推薦培養(yǎng)基配方
不同供應商的配方略有差異，通用配方如下：
基礎培養(yǎng)基：RPMI-1640 (最常用) 或 IMDM。
血清：10% - 20% 胎牛血清 (FBS)（建議使用優(yōu)質血清）。
雙抗：1% 青霉素-鏈霉素 (P/S)。
其他：部分配方建議添加 1% 非必需氨基酸 (NEAA) 或 1% 鈉丙酮酸。
傳代與換液操作 (關鍵步驟)
觀察密度：Jeko-1 細胞容易聚團，且對密度有依賴性。
正常狀態(tài)：細胞應呈單個或小團簇懸浮，折光性強。
注意：若細胞團塊過大或中間發(fā)黑，說明中心缺氧壞死。
傳代時機：當細胞密度達到 80% - 90% 匯合度或細胞懸液濃度過高時進行傳代。
傳代方法：
離心法：將細胞懸液轉移至離心管，1000 rpm (約 100-200g) 離心 5 分鐘。棄上清，用新鮮預熱的培養(yǎng)基重懸沉淀。
分裝比例：按 1:2 至 1:3 的比例分裝到新瓶。
換液頻率：建議 2-3 次/周。
技巧：Jeko-1 細胞貼壁較弱，換液時可直接吸取部分舊液，補充新液（半換液），或者離心后換液。
注意事項與常見問題
細胞聚團問題：
Jeko-1 細胞天然傾向于聚團生長。少量聚團是正常的，但過大的團塊會導致內部細胞缺氧死亡。
解決方法：吹打時要輕柔地將大團塊吹散，但不要過度吹打導致細胞膜破裂。
貼壁特性：
雖然被定義為懸浮細胞，但 Jeko-1 有時會有輕微的貼壁現(xiàn)象（半貼壁）。傳代時若發(fā)現(xiàn)少量貼壁細胞，可用槍頭輕輕吹打下來，不需要使用胰酶消化（除非貼壁非常牢固）。
熒光素酶與 GFP 穩(wěn)定性：
長期培養(yǎng)過程中，雙標記基因的表達可能會減弱。建議在實驗前通過流式細胞術檢測 GFP 陽性率，并通過體外熒光素酶活性檢測確認 Luc 表達。
復蘇與運輸：
該細胞對運輸和復蘇比較敏感。收到細胞后，建議先離心去除凍存液中的 DMSO，再接種到新鮮培養(yǎng)基中。
總結：Jeko-1-Luc-GFP 是研究套細胞淋巴瘤活體成像和藥物療效的絕佳工具。它保留了母細胞的遺傳特征，同時賦予了可視化追蹤的能力。培養(yǎng)時請重點關注細胞密度和聚團情況，以維持其最佳生長狀態(tài)。
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細胞類型與特性原代細胞：直接從組織中分離的細胞，通常指第1-10代細胞，具有接近體內狀態(tài)的特性。
細胞系：原代細胞首次傳代成功后形成的細胞群，可連續(xù)傳代。
細胞株：從原代培養(yǎng)或細胞系中獲得的具有特殊性質的細胞，通常為第10-50代。
根據(jù)生長方式分為：
貼壁細胞：需附著在培養(yǎng)瓶表面生長，如成纖維細胞、上皮細胞。
懸浮細胞：在培養(yǎng)基中自由懸浮生長，如血液細胞。
半貼壁半懸浮細胞：兼具貼壁和懸浮生長特性。
關鍵字： Jeko-1-Luc-GFP;熒光素酶/GFP標記的人套細胞淋巴瘤細胞;貼壁細胞;
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