核心作用

1. JAK 激酶靶向結合單元

   分子中的7H - 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶母核是 JAK 激酶的特異性結合基團，能精準抑制 JAK-STAT 信號通路，阻斷炎癥因子的傳導，發(fā)揮抗炎作用。

2. 手性藥效構象保障

   該化合物的 **(1S,3S)- 環(huán)丁烷 ** 手性構型是維持藥物與靶點高親和力的關鍵，可避免非活性構型帶來的毒副作用，提升藥物的治療窗口。

3. 羥肟酸基團的功能價值

   分子中的N - 羥基甲酰胺（羥肟酸）結構可增強藥物的水溶性和細胞穿透性，同時能作為潛在的金屬離子螯合位點，拓展其在多靶點藥物研發(fā)中的應用。

產業(yè)鏈定位

• 上游原料：(1S,3S)-3-(甲基 (7H - 吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 - 4 - 基) 氨基) 環(huán)丁烷 - 1 - 羧酸異丙酯、羥胺、縮合劑等。

• 下游產品：JAK 抑制劑原料藥（API）、類風濕關節(jié)炎 / 銀屑病 / 特應性皮炎等自身免疫病治療藥物制劑。