人大細胞淋巴瘤細胞；SU-DHL-6
商品屬性
產(chǎn)品名稱 | 人大細胞淋巴瘤細胞；SU-DHL-6 | 英文名稱 | SU-DHL-6 |
規(guī)格 | 1×106 | 細胞形態(tài) | 懸浮生長 |
貨號 | P-X11010 | 細胞生長 | 淋巴母細胞樣 |
組織來源 43歲白人男性患者腹水樣本（彌漫性混合小細胞/大細胞）
轉(zhuǎn)移部位：腹膜腔
關(guān)鍵遺傳特征
EB病毒狀態(tài)：陰性
染色體異常：
t(14;18)(q32;q21) 易位（BCL-2與免疫球蛋白重鏈基因并置）
重鏈基因位點異常重組
突變：EZH2蛋白Y641N突變
免疫球蛋白表達：單克隆IgM、λ輕鏈
培養(yǎng)條件與操作指南
培養(yǎng)基配制
基礎培養(yǎng)基：RPMI-1640
添加劑：
10% 北美胎牛血清（FBS）
1% 雙抗（青霉素-鏈霉素）
培養(yǎng)環(huán)境
溫度：37℃
CO?濃度：5%
濕度：70%~80%
生長狀態(tài)：懸浮生長
傳代步驟
細胞密度達80%時棄舊培養(yǎng)基，PBS清洗1次。
加入0.125%胰蛋白酶消化（約2 ml），顯微鏡下觀察至細胞變圓。
加入完全培養(yǎng)基終止消化，吹打形成懸液，轉(zhuǎn)移至離心管（1500 rpm，5 min）。
棄上清，用12 ml新鮮培養(yǎng)基重懸，按1:2比例分瓶培養(yǎng)。
注意：SU-DHL-6為懸浮細胞，但摘要1提及胰蛋白酶消化步驟，可能適用于部分貼壁亞型或操作差異。建議首次傳代時觀察細胞實際形態(tài)調(diào)整方法。
凍存與復蘇
凍存液配方：90% FBS + 10% DMSO（現(xiàn)配）
凍存程序：
細胞懸液離心后重懸于凍存液。
分裝凍存管，-20℃放置1.5小時 → -80℃過夜 → 液氮長期保存。
復蘇流程：
37℃水浴快速解凍，轉(zhuǎn)移至含培養(yǎng)基的離心管。
離心（1500 rpm，5 min），棄上清，用完全培養(yǎng)基重懸后培養(yǎng)。
研究應用領域
發(fā)病機制研究（尤其BCL-2易位模型）
靶向藥物篩選（如EZH2抑制劑）
免疫（NK細胞殺傷實驗）
熱療與放療敏感性測試
表觀遺傳學（EZH2突變相關(guān)研究）
注意事項
細胞特性驗證：使用前建議復核STR分型及突變標志物。
培養(yǎng)差異：不同來源細胞可能存在適應培養(yǎng)基差異。
風險提示：該細胞含致癌基因，需在二級生物安全柜中操作。
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