人肝癌細(xì)胞帶綠色熒光；HepG2/GFP
商品屬性
產(chǎn)品名稱 | 人肝癌細(xì)胞帶綠色熒光；HepG2/GFP | 英文名稱 | HepG2/GFP |
規(guī)格 | 1×106 | 細(xì)胞形態(tài) | 貼壁生長 |
貨號 | P-X10656 | 細(xì)胞生長 | 上皮細(xì)胞樣 |
組織來源：源自58歲白人男性組織，由Giard DJ于1972年建系。
形態(tài)特征：貼壁生長，上皮細(xì)胞樣，角蛋白陽性。
功能特性：
通過胞苷二磷脂酰膽堿途徑合成不飽和脂肪酸卵磷脂；
潛在表達(dá)標(biāo)志物（如ICAM-1、VCAM-1），可能與相關(guān)。
培養(yǎng)條件
培養(yǎng)基：RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS），建議初期使用原裝培養(yǎng)基過渡。
傳代要求：凍存細(xì)胞數(shù)通常≥5×10? cells/mL，復(fù)蘇后需靜置2-3小時觀察貼壁情況。
質(zhì)量控制
鑒定方法：α-SMA、Desmin及肌動蛋白免疫熒光染色驗證。
操作流程
1. 細(xì)胞復(fù)蘇
① 快速解凍：凍存管置于37℃水浴，1分鐘內(nèi)完全溶解。
② 離心清洗：用完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000-1200rpm離心5分鐘，棄上清。
③ 接種培養(yǎng)：重懸后轉(zhuǎn)移至含5-6mL培養(yǎng)基的T25瓶，穩(wěn)定培養(yǎng)4小時后觀察密度。
細(xì)胞傳代
① 消化：0.25%胰酶（含0.02% EDTA）消化至細(xì)胞邊緣松動。
② 終止：吸除胰酶，加入完全培養(yǎng)基吹散細(xì)胞。
③ 分瓶：按1:2比例分裝至新培養(yǎng)瓶。
注意事項
質(zhì)量控制：
收到細(xì)胞后72小時內(nèi)檢測支原體污染，若陽性可申請售后。
細(xì)菌/真菌污染需在24小時內(nèi)反饋。
穩(wěn)定性建議：初次培養(yǎng)建議保留部分原代細(xì)胞凍存?zhèn)浞荨?/span>
注意事項
培養(yǎng)建議：前3天每日拍照記錄，逐步替換為客戶本地培養(yǎng)基（血清初始濃度建議2%）。
污染處理：如發(fā)現(xiàn)污染，需提供照片證據(jù)，可能免費補(bǔ)發(fā)。
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