小鼠氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒
產品簡介:
檢測原理
采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附檢測技術（ELISA）。
預先包被抗小鼠NT-proBNP抗體的酶標孔中加入標準品和樣本，溫育后加入生物素標記的抗NT-proBNP抗體，再與HRP標記的鏈霉親和素結合，形成免疫復合物。經(jīng)溫育和洗滌后，加入顯色底物TMB，產生顏色變化，最后在450 nm處測定吸光度（OD）值，樣本中的NT-proBNP濃度與OD值成正比，通過標準曲線計算濃度。
英文名稱 | Mouse NT-proBNP ELISA Kit | 產品類別 | Mouse/小鼠Elisa試劑盒 |
貨號 | A106940 | 規(guī)格 | 48T/96T |
靈敏度 | 15.625pg/mL | 檢測范圍 | 31.25pg/mL-1000pg/mL |
試劑盒組成
預包被抗體的96孔板：8×12條。
標準品：1支。
標準品/樣品稀釋液：10ml（48T）或15ml（96T）。
生物素化檢測抗體：60μl（48T）或120μl（96T）。
生物素化抗體稀釋液：6ml（48T）或12ml（96T）。
SABC復合物：6ml（48T）或12ml（96T）。
TMB顯色液（A/B）：各3ml（48T）或各6ml（96T）。
終止液：6ml（48T）或12ml（96T）。
20×濃縮洗滌液：30ml（48T）或60ml（96T）。
封板膠紙：2張（48T）或4張（96T）。
產品說明書：1份。
檢測范圍與靈敏度
檢測范圍：15.63-1000 pg/mL。
靈敏度：9.38 pg/mL。
特異性
可檢測樣本中的小鼠NT-proBNP，且與其類似物無明顯交叉反應。
適用樣本
血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清液及其他相關生物體液。
操作步驟
加樣：空白孔加入50μl標準品/樣品稀釋液，其余孔加入標準品或待測樣品50μl，混勻后置37℃，40分鐘。
洗板：用1×洗滌液充分洗滌4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震蕩/浸泡1-2分鐘，向濾紙上印干。
加生物素化抗體：空白孔加入100μl生物素化抗體稀釋液，其余孔加入1×的生物素化抗體工作液100μl，混勻后置37℃，30分鐘。
洗板：同上。
加SABC復合物：每孔加入SABC復合物工作液100μl，混勻后置37℃，20分鐘。
洗板：同上。
顯色：每孔加入提前配置好的TMB混合液100μl，混勻后置37℃暗處反應10-20分鐘。
終止：每孔加入100μl終止液，混勻，30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
注意事項
試劑準備：所有試劑需恢復至室溫，避免反復凍融。
樣本處理：樣本應盡早檢測，如需保存，應分裝后冷凍，避免反復凍融。
洗滌過程：洗滌不充分會導致精確度誤差及OD值錯誤地升高。
結果計算：所有OD值建議減除空白值后再行計算，如空白OD低于0.1，也可以直接計算。
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ELISA試劑盒的主要優(yōu)點：
ELISA之所以被廣泛應用，主要歸功于以下幾個核心優(yōu)勢：
靈敏度高（抓得準）：
它利用酶的催化放大作用，能將微弱的信號放大，因此可以檢測到樣本中極低濃度的目標物質（甚至達到皮克級 pg/mL）。哪怕樣本里只有微量的病毒、激素或蛋白質，它也能“捕捉”到。
特異性強（瞄得準）：
基于抗原-抗體的特異性結合原理，試劑盒中的抗體通常只與目標物質反應，很少受樣本中其他雜質的干擾。這大大降低了假陽性率，結果準確可靠。
操作簡便且快速：
相比于一些復雜的儀器分析方法，ELISA的操作流程相對標準化。市面上的試劑盒通常是一套完整的組件，按照說明書進行加樣、孵育、洗板、顯色即可。整個過程通常在幾小時內就能完成。
高通量與適用性廣：
它通常采用96孔板或48孔板，一次實驗可以同時處理幾十個樣本，非常適合大規(guī)模的流行病學篩查或批量科研實驗。此外，它不僅能測蛋白，還能測抗體、激素、藥物殘留甚至農藥，應用領域覆蓋了醫(yī)學、食品安全和環(huán)境監(jiān)測。
安全穩(wěn)定：
不像放射免疫法那樣使用放射性同位素，ELISA使用的是酶標記，對人體和環(huán)境無輻射危害，且試劑保存時間較長。
關鍵字： 小鼠氨基端前腦鈉素 ;NT-proBNP;ELISA試劑盒;
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