細(xì)胞簡介：
兔腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內(nèi)，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈，進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，最后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管，又是腎的機能血管，與腎泌尿機能密切相關(guān)。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細(xì)血管網(wǎng)：腎小球毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有：①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用，②在腎小管的重吸收過程中起重要作用，③保持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。
產(chǎn)品名稱 | 兔腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞 | 產(chǎn)品貨號 | P-X2043 |
英文名稱 | Rabbit Renal Artery Endothelial Cells | 規(guī)格 | 5×10^5 |
報告 | 提供免疫熒光鑒定報告 | 組織來源 | 腎組織 |
產(chǎn)品信息：
方法簡介：實驗室分離的兔腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：實驗室分離的兔腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱：兔腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞
組織來源：腎組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：包被條件PLL（0.1mg/ml）或明膠（0.1%）
培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶兔腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
原代細(xì)胞實驗要點：
一、取材與分離
新鮮、無菌：組織離體越快越好，全程冰上操作。
去除雜質(zhì)：剔除脂肪、結(jié)締組織、血污，減少污染和消化干擾。
溫和消化：
控制酶濃度、溫度、時間
及時終止消化，避免細(xì)胞過度損傷
過篩過濾：去除組織塊，獲得單細(xì)胞懸液。
二、接種與培養(yǎng)
密度關(guān)鍵：原代細(xì)胞普遍怕稀，密度太低不貼壁、不長。
完全貼壁后再換液：剛接種別亂動。
專用培養(yǎng)基：
內(nèi)皮、上皮、平滑肌、神經(jīng)元等盡量用專用原代培養(yǎng)基
血清質(zhì)量影響極大，建議批次驗證
CO?、濕度、溫度嚴(yán)格穩(wěn)定，避免頻繁開關(guān)門。
三、傳代與凍存
不要等太滿：匯合度 70%–80% 就傳，不要等到堆積。
消化監(jiān)控：鏡下觀察細(xì)胞變圓、間隙變大立即終止。
凍存保護：
標(biāo)準(zhǔn)：90% 血清 + 10% DMSO
程序降溫，盡快轉(zhuǎn)入液氮
原代細(xì)胞凍存復(fù)蘇能力弱，盡量早凍、多凍。
四、污染與狀態(tài)判斷
一旦渾濁、pH 驟變、有顆粒：直接丟棄，不要救。
細(xì)胞狀態(tài)好：
形態(tài)均一、輪廓清晰
生長均勻、無局部堆積
出現(xiàn)分化、拉長、多核、空泡多：說明老化 / 狀態(tài)差，不建議繼續(xù)實驗。
實驗后處理：
廢棄樣本處理：
細(xì)胞廢棄物消毒：實驗后的培養(yǎng)基、細(xì)胞懸液需用含有效氯的消毒液處理30分鐘后再排放，培養(yǎng)瓶、吸管等耗材需高壓滅菌后丟棄。
動物組織處理：剩余的動物組織需放入專用的生物危害垃圾袋，由專業(yè)機構(gòu)進(jìn)行無害化處理，避免生物污染。
實驗設(shè)備清潔：
超凈工作臺清潔：實驗結(jié)束后用75%酒精擦拭臺面，打開紫外燈照射30分鐘，關(guān)閉風(fēng)機。
培養(yǎng)箱定期清潔：每周用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁和隔板，每2周更換一次培養(yǎng)箱內(nèi)的水盤，避免滋生細(xì)菌。
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關(guān)鍵字： 兔腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞;內(nèi)皮細(xì)胞樣;貼壁;
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