細胞簡介：
兔腎動脈平滑肌細胞分離自腎動脈組織；腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內(nèi)，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細血管，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈，進入腎小囊后形成球形的毛細血管網(wǎng)，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網(wǎng)，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，最后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管，又是腎的機能血管，與腎泌尿機能密切相關(guān)。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個毛細血管網(wǎng)：腎小球毛細血管網(wǎng)，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細血管網(wǎng)，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)：大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。
產(chǎn)品名稱 | 兔腎動脈平滑肌細胞 | 產(chǎn)品貨號 | P-X2042 |
英文名稱 | Rabbit Renal Artery Smooth Muscle Cells | 規(guī)格 | 5×10^5 |
報告 | 提供免疫熒光鑒定報告 | 組織來源 | 腎動脈組織 |
產(chǎn)品信息：
方法簡介：實驗室分離的兔腎動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：實驗室分離的兔腎動脈平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱：兔腎動脈平滑肌細胞
組織來源：腎動脈組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：包被條件
培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液：0.25%胰蛋白酶兔腎動脈平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)指南：
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
復(fù)蘇的原則
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
通用注意事項：
無菌操作：所有操作全程在超凈臺內(nèi)進行，定期對超凈臺、培養(yǎng)箱進行消毒，使用無菌的培養(yǎng)基、血清、試劑
細胞狀態(tài)監(jiān)測：每天觀察細胞形態(tài)、密度、顏色變化，記錄生長情況，若發(fā)現(xiàn)細胞出現(xiàn)污染、形態(tài)異常、生長緩慢等問題，及時處理
培養(yǎng)基更換：原代細胞培養(yǎng)初期每2-3天更換一次培養(yǎng)基，傳代后每1-2天更換一次，根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化（變黃表示營養(yǎng)耗盡）靈活調(diào)整
避免過度操作：原代細胞較為脆弱，避免頻繁吹打、離心，盡量減少對細胞的機械損傷
凍存?zhèn)浞荩涸毎蛛x成功后，及時凍存部分細胞作為備份，凍存液使用90%血清+10%DMSO，采用梯度降溫法凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
人胚腎細胞（亞系克?。?/span> | 沃爾巴克氏菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊前體脂肪細胞 | 班氏絲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人葡萄膜黑色細胞 | 加州立克次體探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腎小管上皮細胞 | 酵母菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬腎傳代細胞 | 米氏旋毛蟲PCR檢測試劑盒 |
人外周淋巴細胞 | 創(chuàng)傷弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
黑腹果蠅胚胎細胞 | 田鼠痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人表皮角質(zhì)細胞 | 多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人陰道上皮細胞 | 韋塞爾斯布朗病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
猴腎細胞 | 白斑綜合癥病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人皮下脂肪細胞 | 高首鱘虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人類粒細胞系 | RT-(RT-)牛羚關(guān)聯(lián)惡性卡他熱病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激分泌激)；AtT-20 | 兔腎動脈平滑肌細胞苛養(yǎng)木桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠睪丸畸胎瘤細胞；F9 | 木絲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠網(wǎng)織細胞性白血病細胞；L615 | 亞巴猴腫瘤病毒病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
關(guān)鍵字： 兔腎動脈平滑肌細胞;成纖維細胞樣;貼壁;
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