產(chǎn)品介紹：
檢測原理與核心背景
檢測原理：基于恒溫?zé)晒鈹U(kuò)增技術(shù)（如LAMP或類似方法）。該技術(shù)利用針對WSSV病毒基因組保守區(qū)（如vp28、vp664等）特異性設(shè)計的多組引物，在恒定溫度下（通常為60-65℃）對病毒核酸進(jìn)行特異性擴(kuò)增。
在擴(kuò)增過程中，隨著DNA的指數(shù)級擴(kuò)增，反應(yīng)體系中的熒光染料會嵌入雙鏈DNA并釋放熒光信號。
儀器實時監(jiān)測熒光信號的變化，根據(jù)擴(kuò)增曲線或終點熒光強度自動判讀陰陽性。
核心背景：白斑綜合癥是全球?qū)ξr養(yǎng)殖業(yè)中危害最嚴(yán)重的病毒性疾病之一，具有發(fā)病急、死亡率高的特點。該試劑盒的使用有助于實現(xiàn)疫情的早期預(yù)警和快速診斷。
?? 產(chǎn)品核心參數(shù)與組成
項目 詳細(xì)信息
檢測方法 恒溫?zé)晒夥?/span> (如 LAMP)
檢測靶標(biāo) WSSV 病毒基因組 (如 vp28 基因)
產(chǎn)品規(guī)格 48T / 50T (即 48/50 次測試)
檢測限 最低檢測限可達(dá) 103 copies/μL 基因組 DNA
主要組分 反應(yīng)液A (含引物、dNTPs等)、反應(yīng)液B (含Bst酶等)、陽性對照 (WSSV DNA片段)、陰性對照 (無菌水)
??? 操作流程
樣本處理：提取待測樣本（如對蝦鰓、肝胰腺、血淋巴等組織）的基因組DNA。
試劑準(zhǔn)備：在冰上將反應(yīng)液A和反應(yīng)液B按說明書比例混合，配制成預(yù)混液。
加樣：將配制好的預(yù)混液分裝到PCR管中，然后加入DNA模板，同時設(shè)置陽性和陰性對照。
恒溫擴(kuò)增：將反應(yīng)體系放入恒溫?zé)晒鈾z測儀（如 Genie II, Deaou-308C 等）中，設(shè)置反應(yīng)溫度為 63℃（具體溫度依說明書而定），反應(yīng)時間通常為 45-60分鐘。
結(jié)果分析：儀器實時監(jiān)測熒光信號變化，自動生成擴(kuò)增曲線并判讀結(jié)果。
?? 結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)
結(jié)果類型 判讀標(biāo)準(zhǔn) (儀器法) 解釋
陽性 (+) 熒光曲線呈典型指數(shù)增長，且 Tt 值 < 閾值 (如 30-40分鐘)。 樣品中檢測到白斑綜合癥病毒（WSSV），判定為陽性。
陰性 (-) 熒光曲線為直線，無指數(shù)增長期。 樣品中未檢測到白斑綜合癥病毒（WSSV），判定為陰性。
無效 陽性對照未擴(kuò)增，或陰性對照出現(xiàn)擴(kuò)增。 實驗失?。赡艽嬖谠噭┦Щ蛭廴荆Y(jié)果無效，需重做。
?? 產(chǎn)品特點
快速高效：無需復(fù)雜的熱循環(huán)，全程檢測時間通常在1-2小時內(nèi)完成（含核酸提?。浅＿m合現(xiàn)場快速檢測和大規(guī)模篩查。
高靈敏度：最低檢出限可達(dá)1000拷貝/微升，能夠檢測到極低含量的病毒。
高特異性：針對病毒保守基因設(shè)計引物，與其他蝦類病原（如IHHNV、TSV）無交叉反應(yīng)。
?? 注意事項
防止污染：恒溫擴(kuò)增技術(shù)靈敏度極高，極易受氣溶膠污染影響。建議嚴(yán)格分區(qū)操作（試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、檢測區(qū)），并使用帶濾芯的槍頭。
避光保存：反應(yīng)液中的熒光染料對光敏感，試劑應(yīng) -20℃ 避光 保存，使用前避免長時間暴露在強光下。
適用范圍：主要用于水產(chǎn)養(yǎng)殖病害監(jiān)測、進(jìn)出口檢驗檢疫和科研實驗。
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核心優(yōu)勢與技術(shù)要點：
高特異性
引物設(shè)計基于目標(biāo)基因保守區(qū)域，可區(qū)分高度同源序列（如病毒變異株）。
高靈敏度
檢測限低至10拷貝/反應(yīng)，適用于微量樣本。
高效擴(kuò)增
熱啟動酶（如HotStarTaq）減少非特異性擴(kuò)增，30分鐘內(nèi)完成40個循環(huán)。
防污染設(shè)計
UNG酶系統(tǒng)降解殘留產(chǎn)物，避免交叉污染。
穩(wěn)定性提升
凍干預(yù)混技術(shù)實現(xiàn)常溫運輸，操作便捷。
關(guān)鍵字： 對蝦白斑綜合癥病毒 ;WSSV ;核酸檢測試劑盒;恒溫?zé)晒夥?
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