標(biāo)識信息

- 品名（英）：N3-PEG-FA；Azide-PEG-Folic acid；N3-PEG-Folic acid；Azide-PEG-FA；FA-PEG-N3

- 品名（中）：疊氮-聚乙二醇-葉酸；疊氮-PEG-葉酸

- 外觀形態(tài)：固體

- 純度等級：≥95%

- 分子量：400，600，1000，2000，3400，5000，10000，20000（可以定制）

- 儲存條件：-20℃，干燥、避光、防潮。

- 試劑廠家：西安強化生物

基本簡介

疊氮聚乙二醇葉酸（N3-PEG-FA），又稱葉酸聚乙二醇疊氮（FA-PEG-N3），是一種由葉酸（FA）靶向配體、聚乙二醇親水性連接臂和末端疊氮基團構(gòu)成的異雙功能聚乙二醇化衍生物。

結(jié)構(gòu)組成

葉酸靶向配體：作為小分子維生素，葉酸對多種細(xì)胞表面過表達的葉酸受體具有極高的親和力，可實現(xiàn)藥物或納米載體的主動靶向遞送。

PEG：提供優(yōu)異的水溶性、空間柔性和生物相容性，在納米顆粒表面形成水化保護層，有效減少血清蛋白吸附和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)清除，延長載體血液循環(huán)半衰期。

疊氮基團：作為生物正交反應(yīng)手柄，可在銅(I)催化下與末端炔烴發(fā)生CuAAC點擊反應(yīng)，或在無銅條件下與環(huán)辛炔發(fā)生SPAAC反應(yīng)，形成穩(wěn)定的三唑鍵。

反應(yīng)原理

疊氮基介導(dǎo)的生物正交點擊反應(yīng)：疊氮基團與靶標(biāo)分子上預(yù)先引入的炔基或環(huán)辛炔官能團發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)，形成穩(wěn)定的三唑鍵連接。

葉酸介導(dǎo)的主動靶向識別：通過葉酸部分與細(xì)胞表面葉酸受體的特異性結(jié)合，實現(xiàn)藥物載體或分子探針的主動靶向遞送。該受體介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑可將偶聯(lián)物高效遞送入細(xì)胞。

推薦試劑

8-Arm PEG-MAL

Cholesterol-PEG-Biotin

SS-PEG-SS

Tosylate-PEG-Tosylate

mPEG-GAS (mPEG-Glutaramide Acid Succinimidyl NHS Ester)

OPSS-PEG-NHS Ester

DOPE-PEG-Mal

Small-molecule Homobifunctional PEG

C18-PEGn-Maleimide

Cholesterol-PEG-Thiol

DOPE-PEG-Fluor 488

SAS-PEG-SAS

Cholesterol-PEG-Methoxy

Cholesterol-PEG-NHS

Cholesterol-PEG-DBCO

8-Arm PEG-SS

本文由【西安強化生物】編輯樂樂整理，內(nèi)容僅供科研參考，不用于臨床診斷。