操作要點：
電泳條件?：使用15% SDS-PAGE凝膠，以提高對小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
?轉(zhuǎn)膜參數(shù)?：采用濕轉(zhuǎn)法，100 V、60–90分鐘（4°C），使用PVDF膜（需甲醇預活化）。
?抗體選擇?：
一抗：抗CST3多克隆抗體（如兔源抗體），推薦稀釋比為1:1000。
二抗：HRP標記的山羊抗兔IgG，稀釋比1:10,000。
?顯色方式?：ECL化學發(fā)光法，預期條帶位于?~13.4 kDa?處。
?內(nèi)參建議?：由于CST3分子量較小，可選用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作為內(nèi)參，避免條帶重疊。
產(chǎn)品概述：
該蛋白是甲硫氨酸代謝途徑中的關(guān)鍵酶，其核心功能是催化S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）可逆地水解為腺苷和同型半胱氨酸。這一反應不僅是細胞內(nèi)清除SAH的主要途徑，更是維持S-腺苷甲硫氨酸（SAM）依賴性甲基化反應活性的關(guān)鍵，因為SAH是多種甲基轉(zhuǎn)移酶的強效抑制劑。通過調(diào)控細胞內(nèi)的“甲基化勢能”（SAM/SAH比值），SAHH間接影響DNA、RNA、蛋白質(zhì)及脂質(zhì)的甲基化狀態(tài)，進而參與基因表達調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導及細胞穩(wěn)態(tài)的維持。此外，由于其在代謝中的核心地位，SAHH也是抗病毒和抗癌藥物研發(fā)的潛在靶點。因此，重組人SA
產(chǎn)品名 | Recombinant Human SAHH | 分子量 | 68.4 kDa |
表達區(qū)間 | 1-432 | 貨號 | XG-DB3334 |
別名
Adenosylhomocysteinase, AdoHcyase, ahcY, S adenosyl L homocysteine hydrolase, S adenosylhomocysteine hydrolase, S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, SAHH, SAHH_HUMAN
宿主; E.Coli
表達區(qū)間; 1-432
分子量; 68.4 kDa
標簽; N-terminal His-IF2DI Tag
純度; Greater than 90% as determined by SDS-PAGE
應用; Western Blot, ELISA
性狀; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用說明：
復溶方法?: 使用無菌蒸餾水或PBS緩沖液（pH 7.4）溶解凍干粉，輕輕混勻至完全溶解。
?應用建議?:
?實驗用途?: 適用于Western Blot、ELISA等檢測，作為抗原或標準品。
?濃度調(diào)整?: 根據(jù)實驗需求稀釋，避免高濃度導致非特異性結(jié)合。
?安全提示?: 操作時需佩戴手套和護目鏡，遵循實驗室生物安全規(guī)范。
重組表達原理：
基因克隆?：從牛基因組中獲取CST3基因的編碼序列（對應氨基酸31–148），插入含有啟動子、篩選標記和His標簽序列的質(zhì)粒載體。
?宿主表達?：將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG誘導下啟動蛋白表達。該系統(tǒng)成本低、表達效率高，適合大規(guī)模生產(chǎn)。
?蛋白純化?：利用His標簽與鎳柱親和層析結(jié)合，實現(xiàn)高純度（>95%）蛋白回收，再經(jīng)透析或凝膠過濾去除雜質(zhì)。
?凍干保存?：加入海藻糖作為保護劑，凍干后可長期穩(wěn)定儲存，復溶后保持天然構(gòu)象和生物活性。
公司正在出售的產(chǎn)品：
突觸后密度蛋白95 | 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌（Yersinia enterocolitica）鑒定 |
類胡蘿卜素裂解雙加氧酶8 | 石蠟切片免疫組織化學AP酶聯(lián)NBT/BCIP完全間接酶聯(lián)免疫試劑盒 |
蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡消除試劑盒 | 載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡酶聯(lián)免疫試劑盒 |
組織RSE激酶活性定量pcr檢測試劑盒（A/B/C） | 冰凍切片蘇木素染色試劑盒 |
體液汞元素比色法定量pcr檢測試劑盒 | Wnt信號抑制因子1抗體 |
鈣轉(zhuǎn)運蛋白1 | KIAA2013蛋白抗體 |
石蠟切片組織TSH-BETA蛋白表達熒光顯微鏡pcr檢測試劑盒 | 組織基質(zhì)金屬（MMP-2）琥珀酰明膠法比色定量pcr檢測試劑盒 |
等電聚焦蛋白電泳（IEF）10倍祛色溶液 | （ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒 |
自主生長因子1B | DHX33蛋白抗體 |
肌原調(diào)節(jié)蛋白 | 磷酸化異染色質(zhì)蛋白1抗體（果蠅） |
RASAL3蛋白 | 成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 |
小量腺病毒溶斑純化試劑盒 | Recombinant Human SAHH嗅覺受體5T2抗體 |
SARS冠狀病毒2 Spike蛋白中和抗體 | AF700標記小鼠CD86單克隆抗體 |
重組蛋白生產(chǎn)流程：
通常包括以下幾個核心步驟：
基因克隆：首先，科學家需要獲取編碼目標蛋白的特定基因序列（目的基因）。
構(gòu)建載體：將目的基因插入到一個被稱為“載體”的DNA分子中，這個載體就像是一個運輸工具，
能將目的基因送入宿主細胞并指導其表達。
轉(zhuǎn)入宿主：將構(gòu)建好的重組載體導入選定的宿主細胞中，這個過程稱為“轉(zhuǎn)化”或“轉(zhuǎn)染”。
表達與培養(yǎng)：宿主細胞在適宜的條件下進行大規(guī)模培養(yǎng)，其自身的遺傳系統(tǒng)會讀取重組載體上的基因信息，開始大量生產(chǎn)目標蛋白。
純化：通過一系列復雜的生物化學方法（如層析技術(shù)），將目標重組蛋白從宿主細胞的眾多混合物中分離出來，以獲得高純度的產(chǎn)品。
關(guān)鍵字： SAHH;68.4 kDa; 1-432;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物專注于實驗室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域，利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動化技術(shù)，包括實驗室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺。不斷為各行業(yè)實驗室細胞生命學產(chǎn)品、技術(shù)服務、免疫學和分子學產(chǎn)品，截止至2024年5月，西格生物已為生命科學、檢驗檢測、化工材料、科研院所、政府機構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實驗室完整解決方案。本著幫助用戶實現(xiàn)“讓科研場所更智能、讓科研人員更專注、讓科學服務更高效“的愿景，西格生物將繼續(xù)在實驗室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，更加重視本土化，建構(gòu)通用性高、適應性好、模塊搭配靈活，能快速響應客戶需求的產(chǎn)品。