產品介紹：

一、核心檢測信息

檢測目標：大鼠胰高血糖素，胰腺α細胞分泌的29氨基酸多肽激素，核心調控糖代謝穩(wěn)態(tài)

方法學：競爭性ELISA（經CLSI認證），采用N端特異性抗體避免交叉反應

適用樣本：

血漿（EDTA抗凝管+DPP-IV抑制劑，冰上處理）

胰島培養(yǎng)上清（需0.1% BSA穩(wěn)定）

胰腺組織（酸性乙醇提取法）

二、關鍵性能參數

參數  技術規(guī)格  生理意義

檢測范圍  15-2500 pg/mL  覆蓋低血糖（>50pg/mL）至病理升高水平

靈敏度  3.7 pg/mL  可檢測單胰島分泌量

特異性  與GIP/GLP-1交叉性<0.01%  精準反映α細胞功能

精密度  板內CV<6%，板間CV<10%  符合2025版EP17-A標準

三、實驗操作關鍵點

樣本處理

血漿需在采血后30分鐘內4℃離心（2000×g 15min）

組織樣本推薦使用2N HCl-70%乙醇（1:1）提取，中和后檢測

檢測優(yōu)化

競爭法需預孵育標準品/樣本與抗體（4℃ 16h最佳）

顯色時間嚴格控制在（18±0.5）分鐘

質控要求

每板須含：空白對照、零標準品、3個質控品（低/中/高值）

回收率應在90-110%之間

四、前沿應用場景

糖尿病機制研究

評估α細胞去分化在T2D中的作用

雙激素泵（胰島素/胰高血糖素）閉環(huán)系統(tǒng)優(yōu)化

新型藥物開發(fā)

GCGR/GLP-1R雙靶點激動劑藥效動力學分析

胰高血糖素納米抗體半衰期測定

代謝干預研究

間歇性禁食對α細胞敏感性的影響

迷走神經刺激療法的分子機制

五、特別注意事項

節(jié)律影響

分泌峰值出現(xiàn)在04:00-06:00（采樣需注明時間）

替代技術

單細胞測序可同步分析GCG基因表達

微透析技術監(jiān)測實時分泌動態(tài)

最新進展

2025年FDA新規(guī)要求GLP-1RA類藥物需同步監(jiān)測胰高血糖素變化

ELISA試劑盒的主要優(yōu)點缺點

維度  優(yōu)勢 (Pros) 劣勢 (Cons)

檢測性能   靈敏度極高，特異性強，結果準確  可能存在交叉反應，易受干擾物影響

操作體驗   流程標準化，無需昂貴設備，適合高通量檢測   步驟多且繁瑣，耗時較長，對操作技巧有要求

經濟成本   適合大批量樣本檢測，長期看性價比尚可   單次試劑成本較高，且不同批次可能存在差異

應用范圍   可檢測血清、血漿、細胞上清等多種樣本   對樣本質量（如是否溶血）敏感

公司正在出售的產品：

溫度平衡（最容易被忽視的點）

 操作： 從冰箱取出的試劑盒（包括標準品、酶標試劑、樣品等）必須在室溫（18-25℃）下平衡 30 分鐘。

后果： 冷試劑直接使用會導致孔內溫差，產生冷凝水或非特異性背景，嚴重影響 OD 值。

試劑配制

洗滌液： 濃縮洗滌液如果在低溫下保存可能會有結晶析出。配制時必須確保結晶完全溶解并混勻。

現(xiàn)用現(xiàn)配： 酶標試劑和顯色液（如 TMB）對光和熱敏感，建議在使用前配制工作液，避免失效。

樣本處理

避免溶血： 血清樣本如果發(fā)生溶血（紅細胞破裂），會釋放過氧化物酶，導致假陽性或背景過高。

離心去雜質： 血液或細胞上清樣本在加樣前最好進行離心，去除沉淀和懸浮物，防止堵塞孔底或干擾讀數。

稀釋倍數： 如果樣本濃度過高，超出標準曲線范圍，必須進行預實驗確定稀釋倍數。計算結果時記得乘以稀釋倍數。