【基本概念】

DBCO-（PEG）3-VC-PAB-MMAE是一種用于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的藥物-連接臂偶聯(lián)物。由單甲基澳瑞他汀 E（MMAE）與DBCO-（PEG）3-VC-PAB 連接臂偶聯(lián)合成制得。同時(shí)，它也是一種點(diǎn)擊化學(xué)試劑，分子中含有的DBCO 基團(tuán)可與疊氮基修飾的分子發(fā)生應(yīng)變促進(jìn)的炔烴-疊氮環(huán)加成反應(yīng)。

英文名稱(chēng)：DBCO-（PEG）)3-VC-PAB-MMAE

中文名稱(chēng)： 二苯并環(huán)辛炔-三聚乙二醇-VC-PAB-單甲基澳瑞他汀 E

CAS號(hào)：2754384-60-4

分子式：C86H124N12O18

分子量：1613.97

溶劑：DMSO

純度：95%+

性狀：固體

用途：僅用作科研實(shí)驗(yàn)

規(guī)格包裝：常規(guī)包裝為g級(jí)，可根據(jù)需求定制

儲(chǔ)存溫度：-20℃，同時(shí)需確保環(huán)境干燥、避光、防潮

【應(yīng)用價(jià)值】

作為 ADC 的藥物偶聯(lián)前體，可通過(guò) SPAAC 反應(yīng)快速與疊氮修飾的單克隆抗體偶聯(lián)，制備靶向性的ADC藥物，用于多種異常組織的基礎(chǔ)研究與藥物開(kāi)發(fā)；

依托VC-PAB 可裂解連接臂的設(shè)計(jì)，僅在異常細(xì)胞內(nèi)被組織蛋白酶裂解釋放 MMAE，減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷性，實(shí)現(xiàn) ADC 的病變靶向性殺傷。

【參考文獻(xiàn)】

[1]. Karsten L, et al. Bivalent EGFR-Targeting DARPin-MMAE Conjugates. Int J Mol Sci. 2022 Feb 23;23(5):2468.

【相關(guān)試劑】

ROX amine, 6-isomer

ROX azide, 6-isomer

ROX tetrazine, 5-isomer

TR-X-NHS ester, 5-isomer

Rho110 NHS Ester

Cy3-NHS ester

AF488 NHS ester

5-hexynoic NHS ester

Alkyne-PEG3-NHS ester

succimimidyl-4-azidobutyrate

BDP 558/568 NHS ester

BDP 581/591 NHS ester

BDP 630/650 X NHS ester

BDY 650-X, SE

BDP R6G NHS ester

BDP TMR NHS ester

BDP TR NHS ester

本文由【西安強(qiáng)化生物】編輯樂(lè)樂(lè)整理，內(nèi)容僅供科研參考，不用于臨床診斷。