檢測原理
采用實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)，通過特異性引物和熒光探針靶向金黃色葡萄球菌的保守基因序列。擴(kuò)增過程中，探針與目標(biāo)DNA結(jié)合后被Taq酶分解，釋放熒光信號，由儀器實(shí)時監(jiān)測并生成擴(kuò)增曲線，實(shí)現(xiàn)定性檢測。
適用范圍
食品樣本或分離菌落中金黃色葡萄球菌的檢測
痰液樣本中金黃色葡萄球菌及耐甲氧西林菌株（部分型號支持）
產(chǎn)品名稱 | 金黃色葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | 英文名稱 | Staphylococcus aureus Dye-based qPCR Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T | 產(chǎn)品分類 | 熒光定量PCR |
檢測類型 | PCR檢測 | 產(chǎn)品貨號 | PR4091 |
性能特點(diǎn)
高靈敏度與特異性：針對金黃色葡萄球菌特有基因設(shè)計，避免交叉反應(yīng)。
快速檢測：部分型號可在20分鐘內(nèi)完成擴(kuò)增（恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>
兼容性：適配主流熒光定量PCR儀及恒溫?zé)晒庠O(shè)備。
試劑盒組成
核心組分：
R buffer（1.2 mL×2管）
B buffer（150 μL×1管）
預(yù)混反應(yīng)液（含引物、探針、dNTPs等）
Taq DNA聚合酶、UNG酶（防污染）
陰/陽性對照品
規(guī)格：48反應(yīng)/盒（-20℃保存，有效期8個月）
操作步驟
樣本處理：按規(guī)范提取核酸。
反應(yīng)體系配制：將模板DNA與反應(yīng)液混合。
擴(kuò)增程序：
95℃預(yù)變性5分鐘 → 95℃ 10秒、60℃ 30秒（40循環(huán)，部分機(jī)型需優(yōu)化）。
結(jié)果判讀：根據(jù)閾值循環(huán)數(shù)（Ct值）及曲線形態(tài)判定。
注意事項(xiàng)
嚴(yán)格分區(qū)操作（試劑配制區(qū)、樣本處理區(qū)、擴(kuò)增區(qū)）。
避免反復(fù)凍融試劑，開封后盡快使用。
失效產(chǎn)品表現(xiàn)為擴(kuò)增效率降低或?qū)φ债惓！?/span>
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關(guān)鍵字： 金黃色葡萄球菌;染料法熒光定量;PCR試劑盒;
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