人牙周膜干細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)介 ：
人牙周膜干分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi)，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內(nèi)；牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細(xì)胞等。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。牙周膜干細(xì)胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過(guò)程。現(xiàn)在，利用牙周膜干細(xì)胞建立體外模型，已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名稱(chēng) | Human Periodontal Ligament Stem Cells |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
貨號(hào) | XG-X4673 | 組織來(lái)源 | 牙周膜組織 |
產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱(chēng) 人牙周膜干細(xì)胞
英文名稱(chēng) Human Periodontal Ligament Stem Cells
組織來(lái)源 牙周膜組織
默認(rèn)種屬 人
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3-5代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
人牙周膜干細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡(jiǎn)介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜干采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 公司實(shí)驗(yàn)室分離的人牙周膜干經(jīng)CD44免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)操作方法：
核心特點(diǎn)
高度生理相關(guān)性：保留了體內(nèi)來(lái)源組織的結(jié)構(gòu)、功能和基因表達(dá)特征。
有限壽命：與無(wú)限增殖的腫瘤細(xì)胞系不同，原代細(xì)胞增殖能力有限，經(jīng)過(guò)一定次數(shù)的分裂后會(huì)進(jìn)入衰老期，這更符合正常細(xì)胞的生理狀態(tài)。
異質(zhì)性：初始培養(yǎng)物通常是多種細(xì)胞類(lèi)型的混合物，有時(shí)需要通過(guò)差速貼壁等方法進(jìn)行純化。
操作要求高：對(duì)培養(yǎng)環(huán)境、試劑質(zhì)量和無(wú)菌操作的要求極為嚴(yán)格，培養(yǎng)難度大于永生化細(xì)胞系。
組織塊培養(yǎng)法
取材與剪切
在無(wú)菌條件下取出組織，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、結(jié)締組織等非目標(biāo)成分。
用眼科剪將組織剪切成 0.5-1 mm3 的小塊。
接種
用吸管將組織塊均勻地貼附在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的內(nèi)表面，各組織塊之間保持一定間距（約0.5 cm）。
吸去多余液體，將培養(yǎng)器皿翻轉(zhuǎn)，放入 37℃、5% CO 的培養(yǎng)箱中，靜置 1-3小時(shí)，讓組織塊牢固貼壁。
加液培養(yǎng)
待組織塊貼壁后，輕輕翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶，從一側(cè)緩慢加入足量的培養(yǎng)液，使組織塊浸沒(méi)在液體中，注意不要讓液體直接沖擊組織塊，以免沖起。
繼續(xù)在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。通常 3-5天 后可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長(zhǎng)出。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞 Rabbit Optic Papilla Astrocyte Cells | AF594標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體 |
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關(guān)鍵操作技巧與注意事項(xiàng)：
成功的原代培養(yǎng)依賴于嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募?xì)節(jié)控制：
嚴(yán)格無(wú)菌操作：這是實(shí)驗(yàn)成功的基石。所有操作需在生物安全柜中進(jìn)行，試劑和耗材必須無(wú)菌。
保持靜置：細(xì)胞接種后的最初24-48小時(shí)內(nèi)，應(yīng)保持培養(yǎng)瓶絕對(duì)靜置，避免頻繁取出觀察或晃動(dòng)，這有助于細(xì)胞貼壁和伸展。
優(yōu)化消化過(guò)程：
消化時(shí)間要恰到好處，過(guò)長(zhǎng)會(huì)損傷細(xì)胞，過(guò)短則細(xì)胞分散不佳。
膠原酶對(duì)組織的損傷較小，常用于分離活性要求高的細(xì)胞；胰蛋白酶作用較強(qiáng)，需嚴(yán)格控制時(shí)間。
酶液應(yīng)新鮮配制，避免活性下降。
控制接種密度：原代細(xì)胞在低密度下不易存活，建議適當(dāng)提高初始接種密度，以保證細(xì)胞間的相互作用促進(jìn)其生長(zhǎng)。
定期換液：根據(jù)培養(yǎng)基顏色變化（如變黃）或每隔2-3天更換一次培養(yǎng)液，以清除代謝廢物并補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。
關(guān)鍵字： 人牙周膜;干細(xì)胞;
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