烏梢蛇探針法熒光定量PCR試劑盒

商品屬性

產(chǎn)品概述

本試劑盒基于探針法熒光定量PCR技術開發(fā)，專用于烏梢蛇（Zaocys dhumnades）DNA的快速、高靈敏度檢測。適用于科研領域，提供定性及定量分析，檢測線性范圍達5個數(shù)量級，50次反應體系（20μL/反應）。

產(chǎn)品特點

即開即用：僅需提供樣品DNA模板，操作便捷。

高靈敏度與特異性：引物及探針針對烏梢蛇高度保守序列設計，避免交叉反應。

內(nèi)置對照：含陽性對照，有效區(qū)分假陰性結果。

穩(wěn)定保存：-20℃運輸及保存，有效期12個月。

實驗流程

樣本準備

DNA提?。和扑]使用兼容性核酸提取試劑盒，提取樣本DNA（組織、血液、糞便等）。

標準曲線制備（定量分析適用）

標記離心管（7-2號），依次稀釋陽性對照（10E8拷貝/μL起始），獲得10E7-10E2拷貝/μL梯度標準品。

每稀釋步驟需更換帶濾芯槍頭，避免氣溶膠污染。

PCR反應體系配制

每反應需：預混液18μL + 模板DNA 2μL（待測樣本/陰性對照/標準品）。

擴增程序

預變性：95℃ 5分鐘；

循環(huán)階段（40 cycles）：95℃ 15秒 → 60℃ 1分鐘（采集熒光信號）。

結果判讀

陽性：Ct值<35，S型擴增曲線；

可疑：Ct值35-38，需復檢確認；

陰性：Ct值>38或無擴增。

定量分析：以標準曲線log值為橫軸，Ct值為縱軸，計算樣本濃度。

注意事項

分區(qū)操作：樣本制備、試劑配制、擴增需嚴格分區(qū)分設備。

污染防控：陽性對照單獨存放，避免污染其他組分。

僅限科研用途，不可用于臨床診斷。

公司正在出售的產(chǎn)品