產(chǎn)品介紹：
產(chǎn)品性質(zhì)與用途
檢測目標(biāo)：檢測水稻基因組中的內(nèi)源基因（Endogenous Gene）。
常用靶標(biāo)：常見的檢測靶標(biāo)包括 SPS基因（蔗糖磷酸合成酶基因）、PLD基因（磷脂酶D基因）或 tRNALeu基因（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA亮氨酸基因）。
產(chǎn)品名稱 | 水稻內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） |
產(chǎn)品分類 | 熒光PCR |
規(guī)格 | 48T |
貨號 | AP3445 |
主要用途：
成分鑒定：確認(rèn)樣本中是否含有水稻源成分（即“定性”檢測，判斷是不是水稻）。
檢測對照：在轉(zhuǎn)基因檢測（如檢測LLRICE62、BT63等）中作為內(nèi)參基因（Internal Control），用于驗(yàn)證DNA提取是否成功、PCR反應(yīng)體系是否正常，以排除假陰性結(jié)果。
定量基準(zhǔn)：用于計(jì)算轉(zhuǎn)基因成分的相對含量（如檢測限0.1%）。
產(chǎn)品關(guān)鍵信息參考
根據(jù)公開的產(chǎn)品說明書，該類試劑盒通常具備以下性能參數(shù)：
項(xiàng)目 詳細(xì)信息 注意事項(xiàng)
檢測方法 熒光PCR法（TaqMan探針法） 需使用熒光定量PCR儀（如ABI 7500、CFX96等）。
檢測樣本 農(nóng)作物植株、米粉、面粉、豆制品、米制品、嬰幼兒輔食、罐頭食品等。 需先提取樣本的基因組DNA。
保存條件 -20℃ 低溫保存。 避光，避免反復(fù)凍融。
規(guī)格 通常為 48T 或 48T（次測試）。
操作流程與結(jié)果判讀
流程通常如下：
樣本制備：從水稻籽粒、米粉或加工食品中提取基因組DNA。
試劑配制與加樣：將DNA模板加入預(yù)混的PCR反應(yīng)液中，同時(shí)設(shè)置陰性對照（無菌水）和陽性對照（水稻DNA）。
擴(kuò)增程序：
預(yù)變性：95℃ 10分鐘。
循環(huán)反應(yīng)：95℃ 15秒 → 60℃ 1分鐘（收集熒光），40個循環(huán)。
結(jié)果判讀：
陽性：Ct值 ≤ 36，且擴(kuò)增曲線呈典型“S”型（表明樣本中含有水稻成分）。
陰性：Ct值 ≥ 40 或無Ct值（曲線為直線，表明樣本中不含水稻成分或DNA提取失?。?。
注意事項(xiàng)
用途限制：此類試劑盒通常標(biāo)注為“僅用于科研”或“非臨床診斷用”。
防污染：操作時(shí)必須嚴(yán)格分區(qū)（試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)），使用帶濾芯的吸頭，防止氣溶膠污染導(dǎo)致假陽性結(jié)果。
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核心優(yōu)勢與技術(shù)要點(diǎn)：
高特異性
引物設(shè)計(jì)基于目標(biāo)基因保守區(qū)域，可區(qū)分高度同源序列（如病毒變異株）。
高靈敏度
檢測限低至10拷貝/反應(yīng)，適用于微量樣本。
高效擴(kuò)增
熱啟動酶（如HotStarTaq）減少非特異性擴(kuò)增，30分鐘內(nèi)完成40個循環(huán)。
防污染設(shè)計(jì)
UNG酶系統(tǒng)降解殘留產(chǎn)物，避免交叉污染。
穩(wěn)定性提升
凍干預(yù)混技術(shù)實(shí)現(xiàn)常溫運(yùn)輸，操作便捷。
關(guān)鍵字： 水稻;內(nèi)源基因; PCR-熒光探針法;核酸檢測試劑盒;
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