中文名稱: 來曲唑 
中文同義詞: 來曲唑;1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亞甲基)-雙苯腈;20MG/50MG/1KG;來曲唑D4;1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑;來曲唑(標準品) 
英文名稱: Letrozole 
英文同義詞: 4,4'-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YLMETHYLENE) BIS-BENZONITRILE;FEMARA;CGS-20267;LETROZOL;LETROZOLE;LetrozoleUsp28;Letrozole99%;CGS-20267, Femara 
CAS號: 112809-51-5 
分子式: C17H11N5 
分子量: 285.3 
化學性質：熔點181～183℃
性質：白色粉末。
含量：99%，1kg鋁箔袋包裝。
用途：來曲唑是一種吡咯型芳構化酶抑制劑。治療乳腺癌藥物
來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內活性比代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150-250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在毒性，無誘變性及致癌作用，且毒副反應較小，耐受性良好，與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，抗腫瘤作用更強。適用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者以及乳腺癌早期的治療。