細胞簡介：
人臍動脈內(nèi)皮分離自臍帶組織；它是臍動脈的重要結(jié)構(gòu)組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。
產(chǎn)品名稱 | 人臍動脈內(nèi)皮細胞 | 組織來源 | 臍帶組織 |
英文名稱 | Human Umbilical Artery Endothelial Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5Cells/T25 |
貨號 | XG-X4701 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 人臍動脈內(nèi)皮細胞
組織來源 臍帶組織
默認種屬 人
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的人臍動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的人臍動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
人臍動脈內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)步驟：
1. 細胞復(fù)蘇
運輸與接收：細胞以液氮凍存形式運輸，收到后立即用75%酒精噴灑消毒細胞瓶，置于超凈臺內(nèi)無菌操作。
復(fù)蘇操作：將細胞瓶放入37℃、5% CO培養(yǎng)箱中靜置3-4小時穩(wěn)定狀態(tài)，顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和密度，記錄初始狀態(tài)（建議40x、100x、200x各拍一張照片）。
2. 細胞傳代
傳代時機：當細胞密度達80%匯合度時進行傳代。
操作步驟：
棄去舊培養(yǎng)基，用無鈣鎂PBS潤洗細胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分鐘，顯微鏡下觀察細胞變圓脫落。
加入5 mL完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打使細胞完全脫落。
離心（1000 RPM，5分鐘），棄上清，用1-2 mL培養(yǎng)基重懸。
按1:2比例分瓶傳代（如T25瓶分至兩個T25瓶），補充新鮮培養(yǎng)基至5 mL。
換液頻率：每2-3天換液一次。
3. 細胞凍存
凍存液：使用無血清凍存液。
凍存步驟：細胞傳代后，用胰蛋白酶消化并離心，重懸于凍存液，緩慢降溫至-80℃，最終轉(zhuǎn)入液氮長期保存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔真皮成纖維細胞 Rabbit Dermal Fibroblast Cells | AF680標記的胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體 |
HC11小鼠乳腺上皮細胞 | 白三烯E4（LTE4）高效液相色譜法定量檢測試劑盒 |
蜂蜜木糖醇比色法定量檢測試劑盒 | 血液磷酸二酯酶3（PDE3）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒 |
石蠟切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | CDK4蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 |
N－苯甲酰－L－精氨酰胺鹽酸鹽（BAA） | β淀粉樣前體蛋白裂解酶2抗體 |
真菌/酵母細胞線粒體分離（高純）試劑盒 | Iroquois同源蛋白4抗體 |
間隙連接蛋白26/GJB2抗體 | FAM135A蛋白抗體 |
睪丸特異性錨樣蛋白1抗體 | 澳洲茄邊堿20311-51-7 |
轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子HOXD9抗體 | 新葛根甲素1150314-34-3 |
同源盒蛋白A1抗體 | 中性紅553-24-2 |
磷酸化埃茲蛋白抗體 | 人臍動脈內(nèi)皮細胞楊梅素-3-O-半乳糖苷15648-86-9 |
細胞基質(zhì)金屬2（MMP2）原位明膠酶譜法（in situ ?zymography）熒光染色試劑盒 | 小鼠肺大動脈平滑肌細胞 Mouse Pulmonary Great Artery Smooth Muscle Cells |
乙肝病毒DNA純化試劑盒 | KALS-1細胞 |
產(chǎn)品注意事項：
無菌操作是生命線：所有操作必須在生物安全柜內(nèi)嚴格無菌進行，使用專用試劑和耗材，防止交叉污染。
消化是關(guān)鍵步驟：
控制時間：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化時，嚴格控制在1-2分鐘內(nèi)。顯微鏡下觀察到細胞變圓、邊緣松動即可終止，避免過度消化導(dǎo)致細胞損傷。
消化液選擇：部分供應(yīng)商推薦使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根據(jù)實驗室條件和細胞反應(yīng)選擇。
培養(yǎng)基與生長因子：
基礎(chǔ)培養(yǎng)基：推薦使用專用培養(yǎng)基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基礎(chǔ)培養(yǎng)基，需補充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/鏈霉素）。
生長因子：為促進生長，可添加VEGF、FGF等內(nèi)皮細胞生長因子。傳代后可嘗試對比培養(yǎng)（一瓶用原裝完全培養(yǎng)基，一瓶用自配培養(yǎng)基）。
細胞密度與傳代：
最佳傳代密度：建議在細胞匯合度達70%-80%時進行傳代，避免過度生長導(dǎo)致細胞狀態(tài)下降。
生長不均處理：若細胞生長不均，成島狀分布，可將細胞消化后重新打散，加入新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)]^。
污染監(jiān)測與處理：
定期檢查：定期觀察細胞有無支原體、細菌等污染跡象。
污染處理：若發(fā)現(xiàn)污染，需根據(jù)污染程度決定。輕度污染可嘗試用含高濃度抗生素的培養(yǎng)液反復(fù)清洗，但嚴重污染時建議棄置細胞。
關(guān)鍵字： 人臍動脈;內(nèi)皮細胞;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物專注于實驗室和公共衛(wèi)生領(lǐng)域，利用互聯(lián)網(wǎng)、數(shù)據(jù)分析及自動化技術(shù)，包括實驗室固定資產(chǎn)、儀器設(shè)備、生物樣本、化學(xué)品、試劑、配件耗材、環(huán)境、儀器自動化和高通量篩選等一體化綜合管理平臺。不斷為各行業(yè)實驗室細胞生命學(xué)產(chǎn)品、技術(shù)服務(wù)、免疫學(xué)和分子學(xué)產(chǎn)品，截止至2024年5月，西格生物已為生命科學(xué)、檢驗檢測、化工材料、科研院所、政府機構(gòu)多行業(yè)300余家知名客戶提供實驗室完整解決方案。本著幫助用戶實現(xiàn)“讓科研場所更智能、讓科研人員更專注、讓科學(xué)服務(wù)更高效“的愿景，西格生物將繼續(xù)在實驗室科研產(chǎn)品領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力，更加重視本土化，建構(gòu)通用性高、適應(yīng)性好、模塊搭配靈活，能快速響應(yīng)客戶需求的產(chǎn)品。